- 表现为视力低下、眼球震颤、虹膜透明、畏光
- 临床罕见,男性患病率高,具有遗传性
- 目前无法治愈,对症治疗可改善视物情况
简介
眼白化病为一种罕见的隐性遗传病,仅眼部色素缺乏而皮肤和毛发色素正常。眼白化病患者视网膜无色素,眼球颜色淡,虹膜和瞳孔颜色呈淡粉色[1]。眼白化病无法治愈,目前缺乏有效的治疗,需终生佩戴特殊的眼镜或隐形眼镜,可以对症治疗缓解症状,减少损伤。
症状表现:
眼白化病患者特征表现为患者视力低下、眼球震颤、虹膜透明、眼底色素减退及黄斑中心凹发育不良。
诊断依据:
依据特殊症状表现,以及眼白化病家族史,结合眼科检查结果,若眼球震颤、对光敏感、斜视,基因检测结果显示基因突变,即可确诊眼白化病。
眼白化病有哪些类型?
- 眼白化病Ⅰ型(OA1):眼白化病Ⅰ型是眼白化病中最常见的类型,为X染色体隐性遗传。患者主要为男性,几乎只有眼部症状。
- 常染色体隐性眼白化病型(AROA):常染色体隐性眼白化病型患者较少见,为常染色体隐性遗传。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病罕见。我国目前尚无流行病学统计数据。
是否可以治愈?
目前无法治愈。目前眼白化病缺乏有效的治疗,可以采取一定的措施针对眼部症状进行对症治疗。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
文章 白化病会遗传吗
白化病,一种常见的遗传性疾病,其遗传方式复杂,并非所有白化病患者后代都会患病。
白化病分为皮肤白化病和眼白化病两种类型。皮肤白化病主要表现为皮肤、毛发、眼睛等部位色素缺失,其遗传方式为常染色体隐性遗传。这意味着,如果一个孩子患有皮肤白化病,那么其父母双方必须都携带白化病基因,并将该基因传给了孩子。眼白化病则主要影响眼睛,其遗传方式为X连锁隐性遗传,男性患者较多,女性则为携带者。
白化病患者在日常生活中需要特别注意保护眼睛和皮肤。避免长时间暴露在阳光下,外出时穿着长袖衣物、宽边帽等,并使用特殊的防紫外线衣物。此外,低视力患者可以使用低视力辅助设备,如手持放大镜、阅读大字体书籍和印刷品等,以提高生活质量。
针对白化病,目前尚无根治方法。但通过遗传咨询,可以降低患病儿童的出生概率。同时,家长和教师的关心与支持,对白化病患者的心理健康至关重要。
若怀疑自身或家人患有白化病,建议及时就医,寻求专业医生的帮助。在医生指导下,进行相关检查和评估,以制定合适的治疗方案。
总之,白化病是一种遗传性疾病,了解其遗传方式和注意事项,有助于降低患病风险,提高患者生活质量。
文章 宝宝眼白化病2型,如何预防和治疗视力问题?
我还记得那天,医生从检查报告中抬起头来,眼神中带着一丝不易察觉的同情。我的心仿佛被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。宝宝的基因检测结果显示她患有眼白化病2型,这是一种罕见的遗传性疾病,会影响视力,甚至可能导致失明。我和丈夫都被这个消息打击得措手不及,内心充满了恐惧和无助。
在接下来的日子里,我们四处寻找答案,希望能找到一些方法来帮助宝宝。我们了解到,眼白化病的主要症状包括畏光、视力低下、散光、流泪和眼球震荡等。我们开始注意宝宝的眼睛,发现她确实对强光有反应,经常会流泪。我们也注意到她在看东西时,眼球会不自主地震颤,这让我们更加担忧。
我们决定寻求专业的医疗帮助。通过互联网医院,我们联系到了一位经验丰富的眼科医生。医生告诉我们,眼白化病不可治疗,但可以采取一些措施来保护宝宝的视力。首先,需要避免强光和直射灯光,外出时可以戴眼罩或遮挡眼部。其次,定期进行视网膜检查,以监测病情的发展。医生还建议我们在宝宝稍大一些后,可以考虑戴变色镜片来缓解畏光的症状。
虽然眼白化病目前没有根治的方法,但我们并没有放弃。我们会继续关注宝宝的视力变化,定期带她去做检查,并采取一切可能的措施来保护她的眼睛。我们也希望通过分享我们的经历,能够帮助其他家庭更好地应对这种罕见的疾病。
文章 白化病:遗传、症状与分类
白化病是一种由遗传性黑色素合成障碍引起的色素减少性疾病,主要影响眼、皮肤和毛发。根据临床表现,可以将其分为两大类:眼皮肤白化病(OCA)和眼白化病(OA)。OCA患者的眼、皮肤和毛发都有色素缺乏,而OA患者只在眼部出现症状,皮肤和毛发颜色正常或略浅。
所有类型的白化病都可能导致虹膜和视网膜色素减退,并通常伴随着眼球震颤、黄斑区发育不良、视神经交叉错向和视力低下等眼部症状。OCA患者还可能出现毛发和皮肤黑色素减少或缺乏,对紫外线敏感,易晒伤,甚至可能诱发皮肤癌。
从遗传角度来看,OA-1(单纯眼白化病1型)呈现X连锁隐性遗传,而其他类型的白化病则呈常染色体隐性遗传。以下是具体的遗传方式图示。
冯浩
副主任医师
眼科
中国医科大学附属第一医院
周玮琰
副主任医师
眼科
山东省立医院
李川辉
主治医师
眼科