骨母细胞瘤

• 分良性与恶性，常轻度疼痛，局部压痛性肿块
• 累及胸椎可引发截瘫，20~30岁多发，男女比2：1
• X线或病理确诊后手术切除，据需要行放射治疗

简介

骨母细胞瘤（Osteoblastoma）临床上较为少见，约占所有骨肿瘤的1%，其中约30%～40%病变发生于脊柱。本病病因尚不明确，过去认为其可归为良性肿瘤，而近年来有学者认为，有一种侵袭性（恶性）的骨母细胞瘤存在。本病男女发病比率约为2：1，20~30岁多发，好发生于扁平骨与脊柱，临床上缺乏特异性的症状表现，常见局部疼痛（轻度渐行性加重），局部压痛性肿块，累及脊柱时可引发截瘫、全瘫。骨母细胞瘤可通过手术治愈，但切除不彻底时复发率约为10%[1-2]。

症状表现 

最常见但非必须的症状是疼痛，渐行性加重，局部可以出现压痛性肿块，累及神经可引发截瘫、全瘫等。

诊断依据 

本病无固定的征象，大多依据病理确诊。X线、CT、MRI等检查在诊断方面虽不具特异性，但可发现病变。如X线示一膨胀性、边界清楚、有部分钙化病灶，或是一个大的类似骨样骨瘤的病变则应考虑骨母细胞瘤的诊断。本病可伴有骨溶解、骨硬化、骨膨胀、骨皮质变薄和软组织肿块。

骨母细胞瘤有哪些类型？

按肿瘤恶性程度分型

•  一般型骨母细胞瘤
•  侵袭性（恶性）骨母细胞瘤

按病变部位分型

•  中心型（长骨髓腔内）
•  皮质型（骨皮质内）
•  骨膜下型（常见于长骨干骺部）
•  松质型（脊椎或不规则骨的骨松质内）

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病少见，约占所有骨肿瘤的1%。发病年龄多30岁以下，其中20~30岁患者占70%。男性多于女性，比例约为2：1^[1]。

是否可以治愈？

可治愈，确诊后手术治疗。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是