漏斗胸

• 本病病因尚不明确，多认为与遗传有关
• 常见表现有胸部凹陷呈漏斗状，两肩前倾等
• 可以治愈，主要通过手术治疗

简介

漏斗胸是前胸胸骨、肋软骨、肋骨等凹陷形成的漏斗样胸壁畸形。病因尚不明确，多认为与先天性发育异常、遗传有关。漏斗胸在婴儿或儿童期无明显症状，严重畸形的常见症状有胸廓畸形（前胸部凹陷呈漏斗状，两肩前倾，后背弓起等）、反复肺部感染、呼吸困难、活动耐量下降、心前区疼痛、心悸等。本病病情较轻患者无需特殊处理，可自愈，畸形严重者可能会造成生长发育、呼吸等功能障碍，需要通过手术治疗。本病治疗原则为早诊断、早治疗，较晚治疗预后较差，治疗效果不理想^［1］。

症状表现

典型症状为胸廓畸形（前胸部凹陷呈漏斗状，两肩前倾，后背弓起等）、反复肺部感染、呼吸困难、活动耐量下降、心前区疼痛、心悸等症状。

诊断依据

根据患者的典型症状胸廓畸形（前胸部凹陷呈漏斗状，两肩前倾，后背弓起等）、反复肺部感染、呼吸困难、活动耐量下降、心前区疼痛、心悸等，结合体格检查、影像学检查、心电图，可以确诊本病。

漏斗胸有哪些类型？

根据病情严重程度可分为以下几种：

• 轻度凹陷漏斗胸
• 中度凹陷漏斗胸
• 重度凹陷漏斗胸

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病常见，人群发病率为0.1％～0.3％，好发于男性^［1］。

是否可以治愈?

可以治愈。本病治疗方式通过手术治疗，本病治疗原则为早诊断、早治疗，较晚治疗预后较差，治疗效果不理想。

是否遗传？

是。本病有一定的遗传性，11％～37％的患者家族中有本病患者^［1］。

是否医保范围？

是