- 为罕见的常染色体显性遗传性皮肤病
- 病变周围为边界清楚的深色隆起,而中心萎缩
- 较难痊愈,有恶变趋势,应及早发现并治疗
简介
汗孔角化症是一种常染色体遗传性疾病,多见于皮肤白皙的个体,紫外线照射、免疫功能低下、病毒感染等多种原因均可能诱发或加重汗孔角化症。但是其具体发病机制不明。主要分为6种类型,且每种类型的遗传背景、发病年龄、性别也存在一定的差异。该病主要表现是病变的边缘隆起,而中央的皮肤则轻度萎缩,症状轻的患者无明显症状。该病不能完全治愈,也无特异性治疗方案,需长期治疗,由于存在癌变的风险,需要及早发现并定期随访。
症状表现
典型症状是病变周围为边界清楚的深色隆起,而病变中心萎缩。
诊断依据
该病主要是依据皮肤病变的特点来诊断的,病理学检查是诊断汗孔角化症的金标准。主要表现为周围隆起的病变组织中存在皮肤角化过度,在凹陷处可见到角化不完全,即“鸡眼样板层”,层内细胞角化不完全,且缺少皮肤正常的颗粒层细胞,病灶中央表皮萎缩,见基底细胞层液化变性。
汗孔角化症有哪些类型?
1.Mibelli型汗孔角化症:多见于儿童,常无自觉症状,面积较大的病变可恶化呈皮肤癌。
2.播散浅表性光化性汗孔角化症:多见于20~40岁,好发于日光照射的地方如胸背部、胳膊。
3.线状汗孔角化症:多见于婴儿期或儿童期,呈现单侧身体分布。
4.点状汗孔角化症:多见于成年后男性,病变位于手掌、脚掌。
5.浅表播散型汗孔角化症:多见于5~10岁,病变位于面部、颈部、手掌、脚掌,伴有瘙痒。
6.播散性掌趾汗孔角化症:好发于男性,对称分布。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病较为罕见,相关文献报道较少。
是否可以治愈?
本病不可以治愈,但是由于存在癌变的风险,需要早期发现明确诊断,避免其恶变为癌症。
是否遗传?
是,属于常染色体显性遗传病。
是否医保范围?
是
脚部干裂起皮,疑似角化型脚气。患者女性
就诊科室:
总交流次数:48
脚部干燥,使用药物五次未见好转,疑似角化型脚气。患者女性
就诊科室:
总交流次数:37
脚上长了角化型脚气,想了解治疗方法。患者女性
就诊科室:药剂科
总交流次数:31
文章 北京石景山区皮肤科汗孔角化症治疗求助
我从小就有一个小红点,一开始只是小米点大小,后来随着年龄的增长,这个红点也越来越大,最后形成了一大块厚厚的红色斑块,看起来就像地图一样。夏天出汗的时候会很痒,而且吃牛肉和海鲜也会引起瘙痒。
曾经去过医院做过治疗,包括激光二氧化碳机治疗和使用过金纽尔、复方丙酸氯倍他索软膏等药物,但都没有什么效果。医生给出的诊断也不一致,有的说是汗孔角化症,有的说是牛皮癣,导致患者对病情产生怀疑。
这个病情已经持续了30多年,曾经做过病理检查,但结果并没有让患者满意。患者在网上查阅资料后发现,汗孔角化症似乎是无法治愈的,这让患者感到非常苦恼。
现在患者希望能够找到一种有效的治疗方法,希望医生能够给出建议并开具处方。
跨界医疗探索者
文章 辽宁沈阳市皮肤科专家在线指导,解决腿关节处灰色症状
在一次线上问诊中,患者发现自己腿关节处无意中出现了一个灰色的东西,不痛不痒。经过医生的细致检查和询问,医生初步怀疑是汗孔角化症,给予了相应的治疗建议。医生详细解释了病情的轻重和治疗方案,消除了患者的恐惧和疑虑。最终,患者对医生的专业素养和耐心细心的服务感到满意,结束了这次问诊。
这次问诊经历让患者深刻感受到医生的专业和耐心。医生不仅详细了解患者的病情,还给予了恰当的治疗建议。患者在医生的帮助下消除了对病情的恐惧,对治疗方案也更加有信心。这次问诊不仅解决了患者的疑虑,还增强了患者对医生的信任。
医疗星辰探秘
文章 辽宁沈阳市皮肤科汗孔角化症患者线上问诊经历
我是一名居住在辽宁沈阳市的患者,最近因为腿部出现了一些红点而前往互联网医院进行线上问诊。经过医生的详细询问和观察,医生告诉我这可能是一种叫汗孔角化症的皮肤病。
医生建议我暂时使用维a酸乳膏和尿素乳膏来缓解症状,并建议我尽快去皮肤科门诊做进一步的检查。医生的耐心和细心让我感到很安心,我对治疗的效果也充满信心。
在问诊过程中,医生不仅给了我专业的建议,还为我解答了很多疑问,让我对病情有了更清晰的认识。我感到很幸运能够遇到这样负责任的医生,让我对线上问诊有了更多信心。
病友互助家园
王磊
主治医师
中医皮肤科
中日友好医院
邓云华
主任医师
皮肤科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
冯爱平
主任医师
皮肤科