平滑骨肉瘤

• 临床表现为圆形、结节状瘤体，多发于四肢
• 病因以及发病机制尚不明确
• 以手术切除治疗为主，预后不佳

简介

平滑骨肉瘤根据发生部位的不同，分为三个类型：皮下型平滑骨肉瘤、肠系膜型平滑骨肉瘤、血管型平滑骨肉瘤。平滑骨肉瘤目前病因与发病机制尚不明确，临床较为罕见，好发于40至60岁人群，可分为良性和恶性，多发于四肢皮肤，也可发生于腹膜及血管周围，发生于皮下者表现为肉眼可见得圆形、结节状瘤体；发生于血管周围可表现为疼痛、肿胀；发生于肠系膜者可表现为腹部有肿块、疼痛。本病一般病程较长，部分患者可以治愈。治疗方法以手术切除为主，良性平滑骨肉瘤，经手术切除后一般预后较好，恶性切除后有复发的可能，预后不佳。

症状表现：

临床表现为肉眼可见得圆形、结节状瘤体，多发于四肢；发生于血管周围可表现为疼痛、肿胀；发生于肠系膜者可表现为腹部有肿块、疼痛。

诊断依据：

组织病理学可见瘤细胞呈大小不等的长梭形，核两端钝圆，大小不等，胞浆粉红，含有不等量纵行肌原纤维，即可诊断。

平滑骨肉瘤有哪些类型？

平滑骨肉瘤根据发生部位的不同可以分为：

皮下型平滑骨肉瘤：主要发生部位在皮肤。

肠系膜型平滑骨肉瘤：主要发生在后腹膜。

血管型平滑骨肉瘤：主要发生在血管周围。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病不常见。好发于40至60岁人群，平滑骨肉瘤被认为是罕见的肉瘤^[1]。

是否可以治愈?

部分患者可以治愈。主要通过手术治疗，良性者手术切除后可治愈，如为恶性，经积极治疗，可减少复发，延长患者生存期。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是