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血友病B

血友病B

别名:遗传性FIX缺乏症

就诊科室:

血液科 血液科

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血友病B介绍
  • 遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病
  • 表现为自发或外伤后出血不止、血肿及关节出血
  • 治疗方式主要是预防性的替代治疗

简介

血友病B是因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,主要临床表现为自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血。治疗方式主要是预防性的替代治疗,大部分的患者经过及时治疗可以缓解症状,治疗不及时可以导致内脏等重要器官严重出血,危及生命。[1]

症状表现

血友病B主要临床表现为自发或者轻度出血不止、血肿形成和关节出血。

诊断依据

基因检查X染色体,凝血因子Ⅸ异常或缺乏,可以诊断为本疾病。[1]

是否具有传染性?

是否常见?

本病常见,血友病B占血友病的15%~20%。[1]

是否可以治愈?

本病不可以治愈。

是否遗传?

是否医保范围?

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