血友病B介绍
- 遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病
- 表现为自发或外伤后出血不止、血肿及关节出血
- 治疗方式主要是预防性的替代治疗
简介
血友病B是因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,主要临床表现为自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血。治疗方式主要是预防性的替代治疗,大部分的患者经过及时治疗可以缓解症状,治疗不及时可以导致内脏等重要器官严重出血,危及生命。[1]
症状表现
血友病B主要临床表现为自发或者轻度出血不止、血肿形成和关节出血。
诊断依据
基因检查X染色体,凝血因子Ⅸ异常或缺乏,可以诊断为本疾病。[1]
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病常见,血友病B占血友病的15%~20%。[1]
是否可以治愈?
本病不可以治愈。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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