血友病B

• 遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病
• 表现为自发或外伤后出血不止、血肿及关节出血
• 治疗方式主要是预防性的替代治疗

简介

血友病B是因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要临床表现为自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血。治疗方式主要是预防性的替代治疗，大部分的患者经过及时治疗可以缓解症状，治疗不及时可以导致内脏等重要器官严重出血，危及生命。^[1]

症状表现

血友病B主要临床表现为自发或者轻度出血不止、血肿形成和关节出血。

诊断依据

基因检查X染色体，凝血因子Ⅸ异常或缺乏，可以诊断为本疾病。^[1]

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病常见，血友病B占血友病的15％～20％。^[1]

是否可以治愈？

本病不可以治愈。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是