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血友病B

血友病B

别名:遗传性FIX缺乏症

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血液科 血液科

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血友病B病因

为什么会得血友病B?

血友病B属于遗传学疾病,FIX为一种单链糖蛋白,被FXIa等激活后参与内源性FX的激活。FIX基因位于X染色体长臂末端。遗传或突变使之缺陷时,不能合成足够量的FIX,造成内源性途径凝血障碍及出血倾向。[1]

哪些因素可能会诱发血友病B?

本病为遗传性疾病,无其他诱因。

哪些人容易得血友病B?

家族遗传史:家族中患有血友病B的人群,换血友病B的几率增加。

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