先天性气管食管瘘

• 气管食管先天性发育畸形有瘘道存在
• 进食即发生呛咳、窒息或反复发生肺炎
• 以手术、内镜及介入治疗为主。

简介

先天性气管食管瘘是由于食管、气管先天发育畸形所致，在气管与食管间形成异常的通道，是先天性食管闭锁中的常见类型。目前确切病因不明，发病率低，较为少见。主要特征是新生儿初次哺乳或进食流汁即发生呛咳、窒息、口唇青紫或反复发生肺炎。胃镜及支气管镜检查可诊断，以手术，内镜及介入治疗为主，可恢复呼吸和吞咽功能，提高生活质量。

症状表现：

先天性气管食管瘘主要表现为新生儿初次哺乳或进食流汁即发生呛咳、窒息、紫绀（口唇青紫）或反复发生肺炎。

诊断依据：

依据胃镜和支气管镜检查发现食管气管间存在窦道即可确诊。

是否具有传染性？

无。

是否常见？

本病较为少见。尚无具体发病率报告^[1]。

是否可以治愈?

部分可治愈。通过手术治疗，部分患者的瘘管可以填补，恢复正常的吞咽和呼吸功能。少数患者在术后遗留长期的食管疼痛和哽噎不适感。

是否遗传？

是，本病具有一定的遗传性。

是否医保范围？

是。