鼻恶性肉芽肿及淋巴瘤

• 与EB病毒感染有关，是少见的非霍奇金淋巴瘤
• 鼻塞、流涕、鼻出血，发热、淋巴结无痛性肿大
• 早期通过放化疗可以治愈，晚期预后较差

简介

鼻恶性肉芽肿及淋巴瘤是一种少见的非霍奇金淋巴瘤，恶性细胞大多来源于成熟的NK细胞，少量来自类NK细胞的T细胞，其发病与人类疱疹病毒（EB）感染密切相关。多发生于咽喉部和鼻腔以上部位，表现为进行性坏死性溃疡为特征的肉芽肿。患者可出现鼻塞、流涕、鼻出血等症状，并可造成面部结构破坏。近年发现本病的实质是一种特殊类型的淋巴瘤——鼻腔鼻窦淋巴瘤。根据免疫组织化学检测，可分为T、B和NK淋巴瘤。肿瘤早期患者可以通过放化疗达到治愈，肿瘤呈侵袭性进展，晚期生存率低，预后差。

症状表现：

典型症状是鼻塞、流涕、鼻出血，发热、浅表淋巴结无痛性肿大。

诊断依据：

本病需要病理检查才能确诊。病理组织学表现为异形淋巴细胞伴有血管中心性坏死病灶，免疫表型为CD3+、CD56+、EBER+，可以确诊。

鼻恶性肉芽肿及淋巴瘤有哪些类型？

无

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病不常见，是非霍奇金淋巴瘤中的一种少见类型。本病以男性为多，男女比例约为2：1。平均发病年龄为40～60岁。也可见于青年和儿童^[1]。

是否可以治愈?

部分肿瘤早期患者可以治愈。主要治疗方式为放化疗。肿瘤晚期通过治疗提高生存质量，延长生存期。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是