巨人症与肢端肥大症

• 主要表现为身高过高、特殊面容、内脏增生等
• 主要包括垂体性、垂体外性和其他病因
• 可以通过药物治疗和手术治疗治愈

简介

巨人症与肢端肥大症，是指由于机体长时间分泌过多的生长激素导致的内分泌功能紊乱性疾病。发生在青春期之后的，骨骺已经融合的为肢端肥大症；发生在青春期之前，骨骺没有融合的为巨人症。病因包括垂体性病因（主要为腺瘤）、垂体外性病因（包括生长激素释放激素分泌瘤和异位生长激素分泌瘤等）、其他病因（生长激素细胞瘤、垂体生长激素细胞增生）等。主要症状表现为巨人症：身高明显比同年龄、同性别儿童要高，且持续增高，女性可达1.8米以上，男性可达2.0米以上。此外，患者手脚增厚增大，面部粗糙。严重者可导致腺垂体功能减退（全身无力、性欲减退、毛发脱落、精神不振）；肢端肥大症：特殊面貌（皮肤粗糙色素沉着、颧骨及眉弓高突、鼻唇肥厚、齿间隙增宽伴咬合困难等）、四肢粗大、手指脚趾明显大于正常、糖耐量异常甚至糖尿病、高血压、内脏增生肥大等。巨人症与肢端肥大症可以通过药物治疗和手术治疗治愈^[1]。

症状表现：

巨人症与肢端肥大症的典型症状是身高明显高于正常人，出现特殊面貌（皮肤粗糙色素沉着、颧骨及眉弓高突、鼻唇肥厚、齿间隙增宽伴咬合困难等）、四肢粗大、手指脚趾明显大于正常等。

诊断依据：

依据患者身高明显高于正常人，出现特殊面貌、四肢粗大、手指脚趾明显大于正常等症状，24小时生长激素分泌水平升高，失去昼夜节律性。生长激素抑制实验发现患者生长激素不能被抑制，再结合颅脑X线、CT、磁共振等检查，可确诊。

巨人症与肢端肥大症有哪些类型？

无

是否具有传染性？

无

是否常见？

巨人症较少见；肢端肥大症较常见，据国外报道患病率大约为（0.3-0.8）/万^[1]。

是否可以治愈?

本病部分可治愈，可以通过手术和药物治疗等方法治愈。

是否遗传？

有一定的遗传倾向。

是否医保范围？

否