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法洛四联症

法洛四联症

别名:法乐四联症,发绀四联症,先天性紫绀四联症,法洛氏四联症

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法洛四联症介绍
  • 是一种最常见的发绀型先天性心脏病
  • 主要表现为局部青紫、蹲踞现象、缺氧发作等
  • 婴幼儿手术干预,越早治疗效果越好 

简介

法洛四联症是一种最常见的发绀型先天性心脏病,主要表现为局部青紫(见于毛细血管丰富的浅表部位如唇,指甲床,球结膜等)、蹲踞现象、缺氧发作等。患者心脏常有肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大四种基本病变。本病经治疗后,大约25%的患者可活到10岁,11%可活到20岁,6%可活到30岁,仅3%的患者能活到40岁以后,故本病应尽早治疗[1][2]

症状表现:

法洛四联症的主要症状包括机体局部青紫、喂养困难、缺氧发作,年长儿行走后有蹲踞现象,婴儿期发绀者喜胸膝卧位等[1]

诊断依据:

根据特征性症状和体征,结合心电图、X线和超声心动图检查,不难做出诊断。

法洛四联症有哪些类型?

法洛四联症的四种基本病变:

  • 肺动脉狭窄
  • 室间隔缺损
  • 主动脉骑跨
  • 右心室肥大

是否具有传染性?

是否常见?

常见。在所有先天性心脏病中,本病占10%[2]

是否可以治愈?

可以治愈,但预后情况一般。大约25%的患者可活到10岁,11%可活到20岁,6%可活到30岁,仅3%的患者能活到40岁以后[2]

是否遗传?

是。具有一定程度的家族聚焦趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起。

是否医保范围?

法洛四联症相关科普内容

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文章 胎儿法洛氏四联症症状有哪些

法洛四联症(tetralogy of Fallot)是一种常见的先天性心脏病,它由四种不同的心脏缺陷组成:肺动脉狭窄、心室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。这些缺陷导致心脏无法有效地泵血,从而导致一系列的症状。

以下是胎儿法洛四联症的常见症状:

  • 青紫:这是由于血液中含氧量低导致的皮肤和粘膜发蓝。
  • 呼吸困难:尤其是在哭闹或运动时。
  • 乏力:由于心脏负担加重,患儿可能表现出乏力。
  • 昏厥:严重缺氧可能导致昏厥或抽搐。
  • 生长发育迟缓:由于心脏负担过重,患儿可能生长缓慢。

除了上述症状,法洛四联症还可能导致其他并发症,如心力衰竭、感染性心内膜炎和肺部感染等。

产前超声筛查对于检测胎儿法洛四联症至关重要。由于许多孕妇可能没有明显的高危因素,产前超声筛查是唯一能够发现胎儿心脏缺陷的方法。

以下是一些与法洛四联症相关的医疗知识:

  • 治疗方法:根据病情的严重程度,治疗方法可能包括药物治疗、手术修复或心脏移植。
  • 日常保养:患儿需要定期进行心脏检查,并遵循医生的建议进行日常保养。
  • 医院和科室:法洛四联症的治疗通常在儿童心脏病科进行。

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文章 哪些先心病需要急诊救治

先天性心脏病,是胎儿时期心脏发育异常所引起的一类疾病,种类繁多,病情复杂。其中,部分先天性心脏病需要通过急诊的方式来进行救治,以挽救患儿的生命。

完全性肺动脉异位引流、主动脉狭窄合并室隔缺性、巨大的非限制性室间隔缺损等疾病,由于血液流动异常,容易导致患儿迅速出现心力衰竭、肺动脉高压等症状,严重时甚至危及生命。此外,重症法洛四联症、肺动脉闭塞、三尖瓣闭锁等疾病,容易导致患儿缺氧发作或形成紫绀,如果不及时进行急诊手术,可能会因缺氧而导致死亡。

先天性心脏病的患儿,平时会出现口唇以及黏膜发绀,吃奶或活动之后发绀的情况会加重,主要是因为机体处于缺氧的症状而引起的。通过手术治疗,可以纠正心脏畸形,从而缓解机体缺氧的症状。

专家提示,需要急诊救治的心脏病类型主要包括以下三大类:

  • 复杂型的先天性心脏病
  • 部分容易诱发心力衰竭、肺动脉高压的心脏病
  • 不分紫绀性先天性心脏病

针对这些疾病,家长要密切关注孩子的病情变化,一旦发现异常,要及时带孩子去医院就诊,以免错过最佳治疗时机。

在日常生活中,家长也要注意以下几点:

  • 保证孩子充足的营养,增强体质
  • 避免孩子过度劳累,以免加重病情
  • 定期带孩子进行体检,及时发现并处理潜在问题

总之,对于先天性心脏病,家长要重视孩子的病情变化,及时带孩子去医院就诊,做好日常护理,帮助孩子健康成长。

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