- 是一种最常见的发绀型先天性心脏病
- 主要表现为局部青紫、蹲踞现象、缺氧发作等
- 婴幼儿手术干预,越早治疗效果越好
简介
法洛四联症是一种最常见的发绀型先天性心脏病,主要表现为局部青紫(见于毛细血管丰富的浅表部位如唇,指甲床,球结膜等)、蹲踞现象、缺氧发作等。患者心脏常有肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大四种基本病变。本病经治疗后,大约25%的患者可活到10岁,11%可活到20岁,6%可活到30岁,仅3%的患者能活到40岁以后,故本病应尽早治疗[1][2]。
症状表现:
法洛四联症的主要症状包括机体局部青紫、喂养困难、缺氧发作,年长儿行走后有蹲踞现象,婴儿期发绀者喜胸膝卧位等[1]。
诊断依据:
根据特征性症状和体征,结合心电图、X线和超声心动图检查,不难做出诊断。
法洛四联症有哪些类型?
法洛四联症的四种基本病变:
- 肺动脉狭窄
- 室间隔缺损
- 主动脉骑跨
- 右心室肥大
是否具有传染性?
无
是否常见?
常见。在所有先天性心脏病中,本病占10%[2]。
是否可以治愈?
可以治愈,但预后情况一般。大约25%的患者可活到10岁,11%可活到20岁,6%可活到30岁,仅3%的患者能活到40岁以后[2]。
是否遗传?
是。具有一定程度的家族聚焦趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起。
是否医保范围?
是
法洛四联症患者因心衰导致呼吸困难,需借助呼吸机或制氧机缓解。
就诊科室:中医内科
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孩子有先天性心脏病法洛四联症术后,伴有过敏性鼻炎,咳嗽出汗。
就诊科室:药剂科
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就诊科室:
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全球医疗视野
童传凤
主任医师
心血管内科
武汉大学中南医院
郑佳予
副主任医师
心血管外科
复旦大学附属中山医院
吴双
主治医师
心血管内科