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法洛四联症

法洛四联症

别名:法乐四联症,发绀四联症,先天性紫绀四联症,法洛氏四联症

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法洛四联症介绍
  • 是一种最常见的发绀型先天性心脏病
  • 主要表现为局部青紫、蹲踞现象、缺氧发作等
  • 婴幼儿手术干预,越早治疗效果越好 

简介

法洛四联症是一种最常见的发绀型先天性心脏病,主要表现为局部青紫(见于毛细血管丰富的浅表部位如唇,指甲床,球结膜等)、蹲踞现象、缺氧发作等。患者心脏常有肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大四种基本病变。本病经治疗后,大约25%的患者可活到10岁,11%可活到20岁,6%可活到30岁,仅3%的患者能活到40岁以后,故本病应尽早治疗[1][2]

症状表现:

法洛四联症的主要症状包括机体局部青紫、喂养困难、缺氧发作,年长儿行走后有蹲踞现象,婴儿期发绀者喜胸膝卧位等[1]

诊断依据:

根据特征性症状和体征,结合心电图、X线和超声心动图检查,不难做出诊断。

法洛四联症有哪些类型?

法洛四联症的四种基本病变:

  • 肺动脉狭窄
  • 室间隔缺损
  • 主动脉骑跨
  • 右心室肥大

是否具有传染性?

是否常见?

常见。在所有先天性心脏病中,本病占10%[2]

是否可以治愈?

可以治愈,但预后情况一般。大约25%的患者可活到10岁,11%可活到20岁,6%可活到30岁,仅3%的患者能活到40岁以后[2]

是否遗传?

是。具有一定程度的家族聚焦趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起。

是否医保范围?

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未来医疗领航员

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跨界医疗探索者

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