法洛四联症

• 是一种最常见的发绀型先天性心脏病
• 主要表现为局部青紫、蹲踞现象、缺氧发作等
• 婴幼儿手术干预，越早治疗效果越好 

简介

法洛四联症是一种最常见的发绀型先天性心脏病，主要表现为局部青紫（见于毛细血管丰富的浅表部位如唇，指甲床，球结膜等）、蹲踞现象、缺氧发作等。患者心脏常有肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大四种基本病变。本病经治疗后，大约25％的患者可活到10岁，11％可活到20岁，6％可活到30岁，仅3％的患者能活到40岁以后，故本病应尽早治疗^{［1］［2］}。

症状表现：

法洛四联症的主要症状包括机体局部青紫、喂养困难、缺氧发作，年长儿行走后有蹲踞现象，婴儿期发绀者喜胸膝卧位等^［1］。

诊断依据：

根据特征性症状和体征，结合心电图、X线和超声心动图检查，不难做出诊断。

法洛四联症有哪些类型？

法洛四联症的四种基本病变：

• 肺动脉狭窄
• 室间隔缺损
• 主动脉骑跨
• 右心室肥大

是否具有传染性？

无

是否常见？

常见。在所有先天性心脏病中，本病占10％^［2］。

是否可以治愈？

可以治愈，但预后情况一般。大约25％的患者可活到10岁，11％可活到20岁，6％可活到30岁，仅3％的患者能活到40岁以后^［2］。

是否遗传？

是。具有一定程度的家族聚焦趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起。

是否医保范围？

是