颅狭症介绍
- 症状为头颅畸形、智力低下、精神活动异常。
- 阻碍脑发育引起颅内高压。
- 先天性、需进行手术治疗。
简介
颅狭症是由一条或多条颅骨骨缝过早闭合而导致头颅畸形、颅内压增高、智力发育障碍以及分离性斜视(即患者静止时两眼球向相反方向偏斜)等眼部症状的疾病。临床上以单个或多个颅骨骨缝过早闭合为特征。主要是通过颅缝再造手术治疗,且生后6个月内手术效果较好,预后大多良好。新生儿发病率约为0.06%[1]。
症状表现
典型症状是头部畸形、眼球活动受限、前突、斜视、智力低下。
诊断依据
依据典型的头部畸形、智力低下、分离性斜视等临床症状进行判断,同时根据影像学表现进行诊断。颅脑X线平片检查诊断、CT检查诊断。
X线检查表现为颅骨骨缝处密度增高、钙质沉着、颅缝不显,有时可见脑回压迹增多、后床突脱钙等颅内压增高征象。CT上可观察到颅骨缝闭合情况,可完整观察到额缝、冠状缝、人字缝。
颅狭症有哪些类型?
- 尖头畸形;
- 三角头畸形;
- 舟状头畸形;
- 斜头畸形;
- 短头畸形。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病罕见,发病以婴幼儿为主要人群,新生儿发病率约为0.06%[1]。
是否可以治愈?
可以治愈,但暂无药物治疗。以手术治疗为主,根据头颅畸形不同,实施的手术种类不同。
是否遗传?
是,颅狭症发病常出现家族性聚集,因此考虑与遗传基因有关。
是否医保范围?
是
推荐医生
王宇
副主任医师
神经外科
三甲
上海交通大学医学院附属仁济医院
专业擅长:专业化从事神经内镜下经鼻入路各类脑肿瘤手术工作。精通各型复杂难治性垂体腺瘤(包括库欣病,肢端肥大症,泌乳素垂体腺瘤,甲状腺素垂体腺瘤)的规范诊断和多学科联合治疗。尤其擅长从微腺瘤到巨大侵袭性垂体腺瘤的神经内镜下经鼻微创全切除手术;极力推广手术中结合传统“显微操作”为特征的全新神经内镜新技术,在微创同时大大提高了肿瘤的全切率和手术的安全性,达到创伤更小、疗效更佳的目的。专业化从事神经内镜下经鼻各类颅底肿瘤切除手术。采用内镜新技术-神经内镜下扩大经鼻入路,不需开颅,更安全彻底得切除复杂颅底肿瘤(颅咽管瘤、鞍结节脑膜瘤、斜坡脊索瘤,鼻颅底沟通肿瘤等)。同时擅长在纯内镜下和内镜辅助下切除脑室肿瘤、胆脂瘤和内镜下治疗脑积水(三脑室底造瘘)、脑室内感染,蛛网膜囊肿、三叉神经痛、面肌痉挛、高血压脑溢血等疾病的微创手术。
好评率:-
接诊量:0
王磊
主治医师
神经外科
三甲
湖南省肿瘤医院
专业擅长:颅内肿瘤特别是颅内恶性肿瘤如胶质瘤、脑转移瘤、淋巴瘤等疾病的外科诊治及术后综合治疗。专注于颅内肿瘤治疗方法的微创化,神经功能保护的专业化,术后康复的舒适化。同时结合临床开展胶质瘤、脑转移瘤等恶性肿瘤的临床及基础科学研究。对于颅内罕见疾病也有丰富的临床经验。
好评率:100%
接诊量:59
陈国容
主治医师
神经外科
三甲
福建医科大学附属第一医院
专业擅长:脑血管病(动脉瘤、动静脉畸形、海绵状血管瘤、烟雾病等手术治疗)、鞍区病变(垂体瘤、颅咽管瘤、鞍区脑膜瘤等的显微及内镜手术治疗)、面肌痉挛、三叉神经痛、脊髓椎管肿瘤、脑出血、颅脑外伤诊治
好评率:98%
接诊量:260