颅狭症介绍
- 症状为头颅畸形、智力低下、精神活动异常。
- 阻碍脑发育引起颅内高压。
- 先天性、需进行手术治疗。
简介
颅狭症是由一条或多条颅骨骨缝过早闭合而导致头颅畸形、颅内压增高、智力发育障碍以及分离性斜视(即患者静止时两眼球向相反方向偏斜)等眼部症状的疾病。临床上以单个或多个颅骨骨缝过早闭合为特征。主要是通过颅缝再造手术治疗,且生后6个月内手术效果较好,预后大多良好。新生儿发病率约为0.06%[1]。
症状表现
典型症状是头部畸形、眼球活动受限、前突、斜视、智力低下。
诊断依据
依据典型的头部畸形、智力低下、分离性斜视等临床症状进行判断,同时根据影像学表现进行诊断。颅脑X线平片检查诊断、CT检查诊断。
X线检查表现为颅骨骨缝处密度增高、钙质沉着、颅缝不显,有时可见脑回压迹增多、后床突脱钙等颅内压增高征象。CT上可观察到颅骨缝闭合情况,可完整观察到额缝、冠状缝、人字缝。
颅狭症有哪些类型?
- 尖头畸形;
- 三角头畸形;
- 舟状头畸形;
- 斜头畸形;
- 短头畸形。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病罕见,发病以婴幼儿为主要人群,新生儿发病率约为0.06%[1]。
是否可以治愈?
可以治愈,但暂无药物治疗。以手术治疗为主,根据头颅畸形不同,实施的手术种类不同。
是否遗传?
是,颅狭症发病常出现家族性聚集,因此考虑与遗传基因有关。
是否医保范围?
是
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