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眼科重症肌无力

眼科重症肌无力

别名: 眼科重症肌无力症,眼科假麻痹性重症肌无力

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眼科重症肌无力介绍
  • 以上眼睑下垂为主要表现的眼科自身免疫性疾病
  • 一般是全身肌无力的首发症状,在劳累时加重
  • 不可治愈,激素或者药物疗法可以缓解

简介

眼科重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体,导致神经-肌肉间兴奋传递障碍,具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。一般是全身肌无力的首发症状,在劳累时加重。眼科重症肌无力主要表现为上眼睑下垂,伴有面部肌肉无力、全身肌力下降以及吞咽和呼吸困难等,无力的肌肉会逐渐增多。该病是由于自身免疫因素所致,无法治愈,可以通过中西医药物疗法或者手术疗法来增加肌力、缓解症状。

症状表现:

重症肌无力的首发症状多起于眼部,主要表现为上眼睑下垂,伴有面部肌肉无力、全身肌力下降以及吞咽和呼吸困难等。

诊断依据:。

主要依据是患者上眼睑下垂,伴有面部肌肉无力、全身肌力下降、吞咽困难等症状,以及血乙酰胆碱受体抗体滴度增高、冰实验阳性等检查来确诊。

是否具有传染性?

是否常见?

本病不常见,发病率约为(0.5~5)/10万[1]

是否可以治愈?

不可治愈,可以通过药物或者手术疗法来缓解。

是否遗传?

是否医保范围?

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