薄基膜肾病

• 患者通常没有自主症状，可伴有蛋白尿或血尿
• 肾活检可有效确诊薄基膜肾病
• 针对蛋白尿或血尿进行对症治疗，患者预后良好

简介

肾脏由肾小球单位组成，肾小球表面用来过滤血液的一层过滤膜被称为基底膜。这类疾病与遗传因素有关。显微镜下可发现基底膜变薄。薄基膜肾病患者通常没有自主症状，可伴有蛋白尿或血尿。肾活检可帮助确诊。这类疾病患者一般无需治疗，但是蛋白尿或血尿患者实行对症治疗，可提高患者预后。

症状表现：

薄基膜肾病患者通常没有自主症状，可伴有蛋白尿或血尿^[1]。

诊断依据：

肾活检穿刺，即从电镜下检测提取的肾脏组织标本的厚度，可有效明确诊断，本病患者可见基底膜变薄^[2]。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病在国外比较常见，尤其是学龄前儿童的发病率可达到0.5～2.0%。国内比较少见^[1]。

是否可以治愈?

一般不需要治疗，可针对蛋白尿或血尿进行对症治疗，预后良好。

是否遗传？

尚不明确，目前可能与常染色体显性遗传有关。

是否医保范围？

否