大肠脂肪瘤

• 主要表现为腹痛、大便习惯改变、血便等
• 由局部炎症和刺激、结缔组织退行性变等引发
• 临床罕见，手术治疗可治愈，避免并发症

简介

大肠脂肪瘤是一种临床罕见的结肠肿瘤，通常为良性，其发病原因不明，可能与局部炎症和刺激、全身脂肪代谢障碍、结缔组织退行性变及Whipple病（肠营养不良）等因素有关[1]。患者临床上常表现出腹痛、大便习惯改变、血便或黏液血液等症状[2]。通过手术治疗，一般预后良好，若不及时治疗，可出现肠梗阻、肠套叠等并发症。

症状表现：

主要临床表现为腹痛、大便习惯改变、血便或黏液血液等症状。

诊断依据：

依据患者临床症状，以及CT检查结果显示密度均匀、边界清楚、无强化的肿块，X线检查结果显示低密度脂肪组织透亮影，或结肠活检结果显示组织可见脂肪瘤细胞与正常脂肪细胞相似，瘤外有包膜，中间可有大量纤维组织分隔，即可确诊[2]。

大肠脂肪瘤有哪些类型？

脂肪瘤发生的部位和生长方式，可分为4型：

• 腔内型（黏膜下型）：本类型最常见，脂肪瘤在黏膜下与肌层局限性生长，突出于肠腔内。
• 壁间型（肌间型)：本类型瘤体位于肠壁肌层，一般不向肠腔内外突出，瘤体呈圆或椭圆形，无临床表现。
• 腔外型（浆膜下型）：本类型脂肪瘤在浆膜下与肌层之间局限性生长，一般向肠腔外突出。
• 混合型：多见于多发性脂肪瘤。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病罕见。

是否可以治愈?

本病可治愈。通过手术治疗缓解症状，避免并发症的发生。若不及时治疗，可能会并发肠梗阻等，影响患者生存质量。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是