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运动神经元病

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运动神经元病相关科普内容

文章 61岁运动神经元病人晚上呼吸困难,想买呼吸机咨询

我是李明,61岁,一个运动神经元病人。每当夜幕降临,呼吸困难就像一只无形的手,紧紧地攥住我的胸口。白天还好,至少我可以勉强维持正常的生活节奏。但一到晚上,情况就变得不同了。那种窒息感,仿佛整个人都被压在一块巨石下,无法挣脱。 这天晚上,我再也无法忍受这种折磨,决定寻求帮助。我打开电脑,登录了京东互联网医院的网站。很快,一位医生接待了我。他的名字叫张医生,声音温和,给人一种安心的感觉。 “您好,我是张医生。请问您遇到了什么问题?”他问道。我深吸一口气,开始讲述我的症状。张医生认真地听着,偶尔插入一些问题,了解更多细节。他的专业和耐心让我感到很放心。 “我想买一台呼吸机,晚上呼吸困难时可以用。”我说。张医生没有直接回答,而是问我是否做过睡眠呼吸检测。我摇了摇头,表示没有。他建议我最好先做这个检测,以确定是否真的需要呼吸机。 我有些失望,但也理解他的建议。毕竟,医生总是希望给出最准确的诊断和治疗方案。张医生继续问我一些问题,包括我的年龄、是否有基础疾病等。我告诉他我是运动神经元病人,61岁,晚上伴有呼吸困难,白天不会。 “那可以用这款呼吸机。”张医生说,给我推荐了一款产品。我问他是否可以远程控制,他说可以,并且还可以调试和维护。我感到很满意,决定购买这款呼吸机。 在整个咨询过程中,张医生始终保持着专业和耐心。他不仅解答了我的问题,还提供了很多有用的建议和信息。他的服务让我感到非常满意和安心。 如果你也遇到了类似的问题,我强烈建议你去京东互联网医院咨询。他们的医生非常专业,服务也很周到。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

AI医疗先锋

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文章 这些先天性疾病不能干重活儿

我从小就知道自己与众不同。不是因为我有着超乎寻常的天赋,而是因为我被告知不能从事体力劳动。这种限制让我在成长的道路上充满了挣扎和困惑。 那天,我坐在京东互联网医院的虚拟诊室里,面对着屏幕上的医生,心中充满了焦虑和期待。医生问我:“你好亲,哪方面的疾病?”我深吸一口气,开始了我的故事。 “就是不能从事体力劳动的。”我说。医生点了点头,开始列举了一系列先天性疾病:“运动神经元病、肌张力障碍、痴呆、遗传性精神病、癫痫等。”每一个词都像是一把锤子,敲击着我的心脏。我知道这些疾病都意味着我不能像其他人一样自由地生活和工作。 “不是精神上的有吗?”我问,希望能找到一丝希望。医生摇了摇头:“精神性疾病也不能从事重体力劳动。”我感到一阵失望,仿佛所有的门都被关闭了。 “慢性重度肝功能损害,这也不能从事体力劳动吧?”我问,试图寻找更多的答案。医生再次点头:“是的,亲。” 我沉默了,心中充满了无奈和沮丧。为什么我就不能像其他人一样?为什么我必须承受这样的限制?医生似乎看出了我的心思,温柔地安慰我:“每个人都有自己的特点和限制。重要的是我们如何面对和适应它们。” 我知道医生的话是对的,但我仍然感到困惑和挣扎。然而,在那一刻,我也意识到,我不能让这些疾病定义我的人生。我必须找到自己的道路,发掘自己的潜力,尽管这条路可能会比别人更艰难。 我想问问大家有没有出现这样的情况啊?我们是否可以一起探索如何在面对挑战时保持积极和坚强?

医疗新知速递

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文章 流口水怎么办?我有运动神经元病

我从未想过,自己会成为一个需要依赖他人的人。然而,命运总是喜欢开玩笑。运动神经元病,这个陌生的名字,像一把无形的刀,割裂了我原本平静的生活。流口水,一个看似微不足道的症状,却成为了我每天都要面对的挑战。 那天,我坐在电脑前,手指颤抖着敲击键盘,搜索着各种可能的解决方案。脾虚口水多吃哪个中药方子?我试图在茫茫的网络海洋中找到一丝希望。终于,我找到了京东互联网医院,决定向曹医生求助。 “你好,我是中医内科曹医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”曹医生的声音温暖而专业,给了我一丝安慰。我们开始了长达一个小时的在线咨询,详细讨论了我的病情和可能的治疗方案。阿米替林,这个名字在我脑海中反复出现,但曹医生告诉我,它并不是治疗运动神经元病的药物。 我感到一阵失落,仿佛又回到了起点。然而,曹医生并没有放弃,他继续耐心地解释和建议。他的专业知识和同情心,让我重新燃起了希望的火焰。 在这次咨询之后,我开始了漫长而艰难的治疗之路。每天,我都要面对流口水的困扰,但我不再感到孤单和无助。曹医生和京东互联网医院成为了我坚强的后盾,陪伴我度过了最艰难的时刻。 现在,我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,千万不要放弃,寻求专业的医疗帮助,和我一样,你也可以找到属于自己的曹医生和京东互联网医院。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

未来医疗领航员

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文章 我得了运动神经元病,行动不便,想买申维,但不知道怎么开处方?

我记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了我家的小客厅。我的手指在键盘上飞快地敲击,试图完成一份紧急的工作报告。突然,我的右手开始抽搐,像被一只无形的手攥住一样。我尝试着放松,但抽搐并未停止,反而越来越频繁。我的心跳加速,脑海中浮现出各种可怕的猜测。 我知道我需要专业的医疗帮助。由于行动不便,我选择了在京东互联网医院进行在线咨询。医生很快回应了我的请求,开始详细询问我的症状和病史。他的专业和耐心让我感到安慰。 在了解了我的情况后,医生建议我服用申维来控制症状。然而,作为一名新手患者,我对如何获取处方和药物一无所知。医生解释说,申维是一种处方药,需要医生开具处方才能购买。他问我需要多少盒,哪个规格的申维。我告诉他我需要10盒,30mg*24片每盒的申维。 医生告诉我,根据规定,他只能开一个月的量,也就是4盒24片的申维。我感到有些失望,但也理解了医生的考虑。我们继续讨论,医生详细解释了如何正确服用药物,以及可能出现的副作用和注意事项。 整个咨询过程中,医生始终保持着耐心和专业的态度,给我提供了宝贵的建议和指导。虽然我不能亲自去医院看病,但通过京东互联网医院,我依然能够得到高质量的医疗服务。 在结束咨询后,我开始反思自己的生活方式和健康管理。运动神经元病虽然无法治愈,但通过合理的治疗和生活调整,我相信我可以更好地控制病情,过上更正常的生活。同时,我也希望更多的人能够了解到京东互联网医院的便利和优点,尤其是对于那些行动不便或居住在偏远地区的人来说,它是一个非常实用的选择。 想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相分享经验和支持,共同面对生活中的挑战。

健康百科

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文章 我有运动神经元病,需要用到哪种无创呼吸机?

我还记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。我的心情却像外面的天气一样阴沉。因为我知道,自己已经被诊断出患有运动神经元病(MND)。这是一种无药可救的神经系统疾病,会逐渐削弱我的肌肉力量,直到我无法呼吸、说话或移动。 我坐在电脑前,手指颤抖着敲击键盘,搜索着各种关于MND的信息。突然,一个链接吸引了我的注意力:“京东互联网医院”。我点开链接,发现这里有专业的医生可以在线咨询。于是,我决定试一试。 我输入了我的问题:“我有运动神经元病,需要用到哪种无创呼吸机?”很快,一个名叫**的医生回复了我。他的语气温和而专业,问我是否有心肺基础疾病。我告诉他我有MND,他建议我使用双水平无创呼吸机。 我有些疑惑,问他是哪一个链接。他告诉我是瑞思迈的ST呼吸机,并给了我一个8800的链接。但我还是不确定,于是问他这个是否是单水平全自动呼吸机。他确认了我的猜测,并再次强调我需要的是双水平无创呼吸机。 我感激地向他道谢,心中充满了希望。虽然我知道MND无法治愈,但至少我可以通过使用正确的呼吸机来延缓病情的发展。这个小小的胜利让我感到无比的安慰和满足。 我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果你也在寻找关于MND的信息,或者需要购买呼吸机,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

老年健康守护者

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文章 渐冻人的定义是什么

渐冻人症所定义的疾病,即是肌萎缩性侧索硬化。这是运动神经元病当中的一种。由于上运动神经元,也就是渐冻人症患者的大脑,脑干,脊髓当中运动神经细胞受到侵袭,患者出现运动瘫痪,肌肉逐渐无力,甚至出现说话,吞咽,呼吸功能的逐渐减退,最终全身瘫痪,并且因呼吸衰竭而死亡。人们将身体如同逐渐被冻住一样的这种病症称之为渐冻人症。渐冻人症的病因至今不明,一部分病历可能与遗传基因缺陷有关系。尽早的给予神经保护和支持治疗,并且坚持定期随访,可以延长间冻人症病人的寿命。

赵金坤

主治医师

寿光市中医医院

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文章 如何预防肌肉萎缩(一)

肌肉萎缩是一组疾病的临床表现。所以病因不同,预防方法完全不一样: 1、有些肌肉萎缩无法预防,比如和遗传基因相关的疾病,像进行性肌营养不良、强直性肌营养不良等; 2、有些疾病原因不清楚,比如运动神经元病,即俗称的渐冻人,到目前为止病因不明,所以也没有办法早期预防; 3、有些疾病实际上可以预防,比如糖尿病性周围神经病所引起的肌肉萎缩,一定要早期发现糖尿病而且要早期控制血糖,如果血糖控制的比较好,出现糖尿病周围神经病的概率就会低很多!

王维海

主治医师

寿光市马店医院

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文章 重症肌无力是渐冻症吗?

重症肌无力不是渐冻症,这是两种截然不同的疾病。前者的病理机制在于肌肉神经-肌肉接头的乙酰胆碱受体出现了相对应的自身抗体,导致神经递质的传导功能失调引起的肌肉无力,所导致的疾病。后者又称为运动神经元病,这是一种中枢神经系统慢性退行性病变,主要作用于脊髓的侧索和前角,主要症状是肌肉无力和肌肉萎缩,目前没有有效的治疗方案。 怀疑重症肌无力的患者应及时就诊神经内科,医师通过患者的临床症状,并结合肌电图检查,新斯的明试验,疲劳试验,乙酰胆碱抗体等相关检查,明确病因。及时予以糖皮质激素、溴吡斯地明等药物治疗,症状可以得到良好控制。患者应按医嘱服药,不可自行停药减药,因为有可能会影响疗效,甚至出现重症肌无力危象,很有可能因为呼吸衰竭危及生命。 重症肌无力的患者不应听信谣言,与渐冻症划上等号,患者在服药的同时,应尽量避免安眠药,氨基糖苷类,喹诺酮类抗生素的摄入,因为上述药物有可能加重该病的症状。平时应注意休息,避免过度劳累,保证每日营养的充足摄入,多吃芹菜,空心菜,西兰花,豆芽菜等高纤维食物,保持大便通畅,每晚定时上床睡觉,保证睡眠质量,定期复诊,在医师的指导下进行治疗。

许多

主治医师

福建省福州神经精神病防治院

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文章 运动神经元病具体包括哪几类疾病

运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。 通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。

许多

主治医师

福建省福州神经精神病防治院

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文章 渐冻人的症状

渐冻人就是运动神经元病,常见的是肌萎缩侧索硬化,患者往往出现运动系统的问题。 最早期的症状可能是患者出现肌肉的肉跳,位置不固定,后来逐渐出现手部肌肉的无力,有部分患者是以下肢起病为主,可以表现为下肢的无力,同时伴有肌萎缩。 还有部分患者是以球部起病,主要是咽喉部的肌肉出现了力弱,患者会出现构音障碍、吞咽困难等逐渐加重。这种渐冻人随着病情的进展,无力会向其它肢体或者部位进行扩散,应该早期给予诊断并积极的治疗。

张艳

主治医师

寿光市马店医院

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