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脉络丛囊肿

脉络丛囊肿

别名:脉络多房性囊肿,腺泡性脉络丛囊肿

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脉络丛囊肿相关科普内容

文章 孕18周双侧脉络丛囊肿,需要担心吗?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝即将到来的小生命。然而,当我拿到B超报告时,心情瞬间跌入谷底。双侧脉络丛囊肿,这几个字像一把利刃,刺穿了我所有的喜悦和期待。 我急忙联系了京东互联网医院,希望能找到一位专业的医生来解答我的疑惑。医生很快回复了我,询问了我的孕周,并请求我发送B超报告。他的专业和耐心让我稍微安心了一些。 “这个孕周,可以有脉络丛囊肿,不属于异常。”医生的话让我松了一口气,但仍然无法完全释怀。医生建议我在22周再次复查,并且强调了这并不会影响胎儿的发育,包括智力等方面。他的话语中透露着一股安抚的力量,让我逐渐从恐慌中走出来。 然而,作为一个即将成为母亲的人,我的担忧并没有完全消失。我开始频繁地搜索相关信息,试图找到更多的答案。每当我看到其他孕妇分享的成功案例时,我的心情就会稍微好转一些。但是,随之而来的又是新的疑问和不安。 在接下来的日子里,我时常想起医生的话,试图用理智来压制内心的恐惧。每当我感到焦虑时,我都会告诉自己,我的宝宝会健康成长的。这种自我安慰虽然不能完全消除我的担忧,但至少让我能够继续前行。 26周的复查结果显示,囊肿已经吸收了。这一刻,我终于可以真正地松口气了。回想起这段经历,我意识到,作为一个孕妇,面对未知的恐惧是正常的。但是,重要的是要找到正确的信息来源,并且相信专业的医生。他们的知识和经验可以帮助我们更好地应对各种情况。 现在,我的宝宝已经出生了,健康活泼。每当我看着他时,我都会想起那段艰难的时光,以及我如何一步步走出来。也许,这就是成长的过程吧。

癌症防治先锋

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文章 23周产检发现胎儿双侧脉络丛囊肿,需要担心吗?

我还记得那天,23周的产检结果像一块巨石压在了我的心头。医生告诉我,我的宝宝双侧脉络丛囊肿。这个词我从未听说过,但它的存在却让我感到前所未有的恐惧和不安。 我坐在诊室里,手紧紧握着检查报告,心跳加速,脑海中充满了各种不确定的想法。医生似乎看出了我的担忧,温柔地安慰我说:“脉络丛囊肿这个不用担心,26周以后慢慢会消失。” 他的话让我稍微放松了一些,但仍然无法完全释怀。接下来的几天,我整夜整夜地失眠,翻来覆去地想着这个问题。每次闭上眼睛,脑海中都会浮现出各种可怕的画面。 我决定再次寻求专业的医疗意见,于是来到了京东互联网医院。通过在线咨询,我得到了更详细的解释和指导。医生告诉我,即使囊肿不消失,也不会对宝宝的智力产生影响。他们还建议我注意复查,等待26周以后再看彩超,观察囊肿是否消失。 在等待的日子里,我开始学习更多关于脉络丛囊肿的知识。了解到它是一种常见的胎儿异常,往往在26周后会自行消失,我的心情逐渐平静下来。同时,我也更加关注自己的饮食和生活习惯,希望能为宝宝提供一个更健康的成长环境。 26周的彩超结果出来了,囊肿果然消失了。看到这个结果,我不禁流下了眼泪,感谢医生们的专业指导和支持。从那天起,我开始更加珍惜每一天的孕期生活,期待着宝宝的健康降临。 回想起来,那段时间的经历让我成长了许多。它教会我如何面对未知的恐惧,如何寻求专业的帮助,如何更好地照顾自己和宝宝。现在,我的宝宝已经出生,健康活泼,给我们带来了无尽的欢乐和幸福。 如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,及时寻求专业的医疗帮助,保持积极乐观的心态,相信一切都会好起来的。同时,也要记得,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

健康饮食指南

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文章 胎儿脉络丛囊肿和叶酸代谢有关系吗?

我怀孕了,喜悦之余,担忧也悄然爬上心头。每次产检都像是一场赌博,期待着一切正常的结果。然而,最近的一次B超却让我心如死灰:胎儿脉络丛囊肿。 我急忙翻阅各种资料,了解到这可能与叶酸代谢有关。我的叶酸代谢中度风险,平时吃的只是政府发放的叶酸,难道是我没有做好孕前准备? 我决定去京东互联网医院咨询专业医生。医生问我有没有B超单,我拿出单子,医生看了看说:“目前还早,要后期再观察。”我问医生这个囊肿是否与吃叶酸有关,医生告诉我:“跟吃叶酸没关系。” 我松了一口气,但仍然心存疑虑。医生建议我12-14周做无创DNA检查,先排除染色体问题。听到这儿,我不禁想起了我家族的遗传史,虽然没有明显的遗传病,但我还是担心这个囊肿会对胎儿造成影响。 医生安慰我说:“这个发生率不高,很多孕妇都有类似情况。”我问医生是否需要在饮食上注意什么,医生说:“不用特别注意什么,平时咋吃就咋吃。” 我心中仍有疑虑,决定再次咨询专业的遗传学大夫。遗传学大夫告诉我:“这个囊肿形成的原因目前还不清楚。” 我开始反思自己孕前三个月的叶酸摄入,是否因为叶酸代谢中度风险,导致胎儿发育不良?医生告诉我:“这种可能性比较小。” 我等待着无创DNA和排畸筛查的结果,心中充满了焦虑和期待。希望这个囊肿只是一个小插曲,我的宝宝能够健康成长。 想问问大家有没有出现过这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持,共同度过这个难关。

药事通

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文章 胎儿超声之脉络丛囊肿

脉络丛囊肿:脉络丛囊肿在胎儿头颅的轴面可见,位于侧脑室,可为单发或多发,单侧或双侧,表现为脉络丛内的局限性无回声区。如果仅存在脉络丛囊肿 1 项软指标,并不能提示染色体异常的风险增高。当超声检查发现合并其他结构异常时,胎儿 18-三体的风险增高,但 21-三体的风险并不增高。正常妊娠中 1%-2.5%的胎儿可出现脉络丛囊肿。 Chitty 等的大规模多中心研究:随机选取 1600 例孕妇,其中 658 例胎儿存在脉络丛囊肿,其染色体异常(主要为 18-三体)的风险为对照组的 1.5 倍。 Comstock 研究:显示,49435 例妊娠 16~25 周的孕妇行超声检查,发现胎儿脉络丛囊肿 1209 例(2.3%),其中 1060 例仅有脉络丛囊肿而不合并其他结构异常;最终确诊 50 例 18-三体胎儿,其中一半存在脉络丛囊肿。该研究认为,发现胎儿脉络丛囊肿后,需要仔细检查胎儿其他结构,尤其是双手,以发现有无重叠指和紧握拳,辅助除外 18-三体。如果胎儿不合并其他结构异常,则 18-三体的风险不会增高;如果伴随其他结构异常,建议行羊膜腔穿刺染色体核型分析。

李翠花

主治医师

商河县中医医院

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文章 孕期彩超发现脉络丛囊肿怎么办?

脉络丛囊肿是指孕 18 周以后侧脑室脉络丛内直径≥3 mm 的圆形或椭圆形囊性结构,壁薄光滑,可单发,亦可多发。脉络丛囊肿与 18-三体综合征相关,孤立性脉络丛囊肿预后良好,染色体异常发生率低于 1.5%。若发现脉络丛囊肿怎么办呢? 1. 超声发现胎儿脉络丛囊肿后,需进行系统超声检查,排查胎儿的结构畸形和其他软指标异常。 2. 胎儿非孤立性脉络丛囊肿时应行介入性产前诊断,排查胎儿染色体异常。 3. 胎儿孤立性脉络丛囊肿时,应进行非整倍体尤其是 18-三体综合征的筛查,低风险者常规产前检查,随诊观察。如筛查结果高风险,仍需行介入性产前诊断。

崔荣花

主治医师

潍坊市人民医院

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文章 宝宝出生后脉络丛囊肿的影响和治疗

那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我拖着疲惫的身躯,带着四个月大的宝宝,踏入了京东互联网医院。 医生,您好。 孩子有什么症状吗? 医生,你好。宝宝的精神状态都好着,就是头抬不起来。 多大宝宝? 四个月。 出生时有没有缺氧或者窒息? 没有。 精神状态都好着,就是头抬不起,其他发育怎么样? 其他是指哪方面? 发音运动。 都好着。 头老是偏的。 有可能是发育迟缓。 要不要检查下? 头里有囊肿。 建议带去儿保科做下评估。 脉络丛囊肿。 都检查啥? 生长发育情况。 都做啥检查? 首先要给孩子做一个发育评估的测试,要看一下孩子除了在语言方面落后以外,其他的像大动作,精细动作,认知,社会交往,这些能力方面怎么样,特别是要在做测试的过程中,看孩子听从指令,或者说是这种交流的状态怎么样。 那是不是做磁共振才能查出来? 是的。 做这个都要注意啥? 没有辐射。 之前要不要吃饭? 可以的。 在没有啥注意的吗? 检查先做,具体什么病因要对症治疗。 好的。 那一刻,我的心情无比沉重。宝宝那么小,却要承受这样的病痛。我紧紧地抱着他,心里充满了无助和焦虑。 在等待检查的日子里,我不断地在网上搜索关于脉络丛囊肿的信息。我看到了许多类似的病例,有的孩子经过治疗恢复了健康,有的却留下了终身残疾。我的心提到了嗓子眼,害怕宝宝也成了其中的一员。 终于,检查结果出来了。医生告诉我,宝宝的情况并不严重,只要及时治疗,恢复的希望很大。听到这个消息,我如释重负,泪水夺眶而出。 接下来的治疗过程并不轻松。宝宝需要定期复查,接受药物治疗。我陪着他,看着他忍受病痛的折磨,我的心也跟着疼痛。但是,我从未放弃过,我相信,只要我们共同努力,宝宝一定能战胜病魔。 如今,宝宝已经康复了。他健康、活泼,像其他孩子一样快乐地成长。每当看到他,我都会想起那段艰难的日子,想起那些陪伴我的医生和护士。是他们的专业和关爱,让我和宝宝走出了困境。 我想,这就是生命的力量吧。无论遇到多大的困难,只要我们勇敢面对,就一定能够战胜。 想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?如果有的话,你们又是怎么应对的呢?

康复之路

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文章 B超发现宝宝脉络丛囊肿怎么办呢?

一、脉络丛囊肿是什么? 脉络丛囊肿由是一种小的充满液体的结构,位于胎儿大脑侧脑室的脉络从内。典型的超声影像学表现为位于脉络丛内较小的(通常小于1cm)、边界清晰的无回声结构。可单个多个,单侧或者双侧。 胎儿脉络丛在孕6-7周开始发育,迅速生长,到孕9周时覆盖75%的侧脑室腔。到孕20周时发育为成人的外观。 如果没有其他CNS或CNS外异常,也没有染色体非整倍体危险因素,则将单纯性脉络丛囊肿视为正常变异型,无论其形状、大小或是否偏向于某一侧。其通常会到妊娠晚期消失,即使持续存在也大多属于良性病变。 二、发现脉络丛囊状怎么办? 脉络丛囊肿合并其他畸形的胎儿染色体异常风险增加,尤其是18三体。因此,检出脉络丛囊肿的胎儿需要接受全面的超声解剖结构检查以指导进一步的咨询与评估,必要时检查胎儿染色体核型分析。当染色体为18三体时,胎儿多种结构异常大部分都很明显,包括结构性心脏缺陷,握手,足距畸形,胎儿生长受限和羊水过多。 三、脉络丛囊肿出现的意义 1、30%-50%的18-三体胎儿会出现脉络丛囊肿,而所有中期妊娠胎儿中只有1%-2%出现该情况。 2、大多数大型研究表明,如果存在脉络丛囊肿,但详细的结构检查证实胎儿其他方面(包括颜面部、心脏、大血管和四肢的检查)完全正常,大多胎儿染色体核型正常。 3、如果发现其他方面正常的中期妊娠胎儿存在脉络丛囊肿,则游离DNA筛查的结果正常时,大多可放心,一般不需要进行侵袭性检查(羊水穿刺术)。 5、产前检测单纯性脉络丛囊肿一般与出生后神经发育结局方面无明显差异。

莫利花

主任医师

长沙市第三医院

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文章 宝宝头颅B超发现脉络丛囊肿,医生建议观察并定期复查

那天,阳光明媚,我却怎么也笑不出来。我的孩子,才一个月零几天,就遭遇了这样的变故。 记得那天,我带着宝宝去做了个头颅B超,结果却让我如坠冰窟。医生说,宝宝右侧脉络丛有个囊肿。我愣住了,那是什么?医生解释说,可能是良性,但需要观察,定期复查。 我看着手中的报告,心里五味杂陈。宝宝那么小,那么无辜,为什么要承受这样的痛苦?我忍不住问医生,能拍给我看看大小吗?医生点点头,递给我一张照片,那团阴影,就像恶魔的爪子,紧紧地抓住了我的心。 医生问我,宝宝有什么症状吗?我摇摇头,宝宝除了偶尔哭闹,没什么异常。医生说,可以观察,定期复查就行。我点点头,心里却像被什么东西堵住了。 回到家,我抱着宝宝,心里满是愧疚。我是个新手妈妈,我害怕,我无助,我不知道该怎么办。我开始在网上搜索,搜索长尾词,搜索不属于子肿肾虚证临床表现的信息,希望能找到一丝希望。 那天晚上,我失眠了。我看着宝宝熟睡的脸庞,心里满是担忧。我多想告诉他,妈妈会保护你,妈妈会给你最好的。 第二天,我去了京东互联网医院。医生详细询问了宝宝的情况,又给我做了一系列检查。医生告诉我,宝宝的情况稳定,不需要特殊治疗,只需要定期复查。 我如释重负,同时也更加珍惜和宝宝在一起的每一刻。我开始记录宝宝的成长,记录他的每一个笑容,每一个进步。 宝宝,你是妈妈的小天使,妈妈会一直陪在你身边,守护你,爱你。 想问问大家,有没有遇到过类似的情况?你们是怎么应对的?

运动与健康

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文章 怀孕18周,喝亚麻酸微囊粉还需要吃钙片吗?

那是一个阳光明媚的午后,我坐在京东互联网医院的咨询室里,对面坐着的是那位和蔼可亲的医生。我怀里抱着那个小小的生命,心里却满是忐忑。 “你好,医生。”我尽量让自己的声音听起来平静,“我现在十八周,正在喝遇善恩亚麻酸微囊粉。” 医生微微点头,示意我继续说。 “但是,医生,我最近检查出胎儿双侧脉络丛囊肿,医生说喝这个亚麻酸可以促进大脑发育。可是,我忘记问能不能同时吃钙片了。”我有些焦急,生怕这个小小的疏忽会影响宝宝的健康。 医生听了我的话,没有立刻回答,而是说:“拍一下配料表我看下。” 我拿出手机,拍下了配料表的照片,传给了医生。 “这样看不清。”医生皱了皱眉。 “这个盒子反光。”我解释道。 医生沉默了一会儿,然后说:“那你看下钙是多少?” 我仔细看了看,回复道:“600毫克,含量百分之75。” “多少里面含有600mg?”医生追问。 “看一下你吃一天里面含有多少钙。”医生又问。 我回答:“每100g。” “一袋净含量是5g,每天两袋。”我补充道。 “你一天吃多少呢?”医生问。 “每天10g。”我回答。 医生听了,微微一笑:“那就很少,可以吃钙片的。” 那一刻,我如释重负,心中的大石终于落地。 “好的,谢谢。”我感激地说。 “不客气的。”医生微笑着回答。 离开医院的时候,阳光依旧明媚,但我却感受到了前所未有的轻松。我想,这就是生命的力量吧,无论何时,都有人在默默守护着我们。 想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?或者,大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

健康管理专家

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文章 孕期左侧脉络囊肿和唐筛结果不太好,需要做羊水穿刺吗?

那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里紧紧握着那份检查报告,心情如同这阳光一般,暖洋洋的,却又带着一丝不安。 “医生,我的左侧脉络囊肿和唐筛结果不太好,需要做羊水穿刺吗?”我尽量让自己的声音听起来平静,但我知道,我的内心正翻江倒海。 医生姓李,是我在京东互联网医院预约的专家。他看起来温和而专业,听到我的问题后,他微微皱了皱眉,然后缓缓地说:“染色体异常的几率目前不能具体判断,但脉络丛囊肿有可能在孕中晚期自行消失的。” 我愣住了,脉络丛囊肿?自行消失?这对我来说,是一个全新的概念。我迫不及待地问:“那,如果实在担心,有没有其他检查方案可以替代羊水穿刺?” 李医生沉吟片刻,回答道:“当然有,比如无创产前检测,但它的准确率不如羊水穿刺。” 我犹豫了,羊水穿刺虽然准确,但毕竟是有创的。我担心它会对胎儿造成伤害。李医生似乎看出了我的顾虑,安慰我说:“不用太担心,现在可以在B超监护下做的,相对来讲,它就是一个小手术。” 我叹了口气,问:“如果不做羊水穿刺检查,会有什么不好的后果呢?” 李医生的回答让我更加纠结:“如果胎儿没有染色体异常,就做好定期产检到生产就可以。但如果胎儿有染色体异常,有可能会出现其他系统的畸形,甚至胎停育。” 听到这里,我几乎要崩溃了。我紧紧握住拳头,指甲深深地嵌入肉里,却感觉不到任何疼痛。我该怎么办?是冒险做羊水穿刺,还是冒险不做? 最终,我还是选择了不做羊水穿刺。我告诉自己,我不能让恐惧主宰我的生活。我要相信,我的宝宝是健康的。 接下来的日子里,我开始了漫长的等待。我定期做产检,每天对着肚子里的宝宝说话,希望他能感受到我的爱。我也在京东互联网医院上,和李医生保持联系,随时了解我的宝宝的情况。 终于,宝宝顺利出生了。他健康、活泼,就像一个小天使。我知道,这是我坚持的结果。 现在,我想对大家说,孕期是一个充满挑战的阶段,但只要我们保持信心,勇敢面对,就一定能够度过难关。如果大家有类似的困扰,不妨试试京东互联网医院,那里的医生专业、贴心,一定会给你带来帮助。 健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

医疗之窗

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