巨细胞动脉炎

文章 巨细胞动脉炎症状

巨细胞动脉炎，又称为颞动脉炎或颅内动脉炎，是一种常见的自身免疫性疾病，主要侵犯大脑和头部的动脉。 巨细胞动脉炎的典型症状包括头痛、视力模糊、乏力、体重下降等。头痛是最常见的症状，通常为一侧或双侧颞部、前额部和枕部的张力性疼痛或浅表性灼痛，同时伴有疼痛部位皮肤红肿。 除了头痛外，巨细胞动脉炎还可能导致视力障碍、眼睑下垂、耳痛、眩晕、听力下降等症状。部分患者还可能出现上肢间歇性运动障碍或者下肢间歇性跛行等上下肢动脉供血不足的征象。 巨细胞动脉炎的诊断主要依靠临床表现、实验室检查和影像学检查。治疗主要包括药物治疗、手术治疗和日常保养等。药物治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂等，手术治疗适用于某些严重的并发症。 对于巨细胞动脉炎患者来说，日常保养非常重要。患者应该避免过度劳累，保证充足的休息，适当进行体育锻炼，同时注意饮食均衡，保持良好的心态。 巨细胞动脉炎是一种严重的疾病，如果出现相关症状，应及时就医，以免延误病情。

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文章 巨细胞动脉炎是什么症状

巨细胞动脉炎（GCA）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响中老年人。它通常会导致血管炎症，特别是供应大脑和头部的血管。 以下是GCA的一些典型症状： 1. 头痛：GCA最常见的症状之一是头痛。这种头痛可能是一侧或双侧颞、额或枕部的紧张性疼痛，有时伴有头皮结节或结节状颞浅动脉。 2. 间歇性运动停顿：当咀嚼肌、吞咽肌、舌肌供血不足时，可能导致咀嚼、吞咽或语言停顿。 3. 视力损害：GCA可导致复视、上睑下垂或视力障碍，甚至失明。这是GCA的严重并发症之一。 4. 耳痛、眩晕、听力下降：部分患者可能出现这些症状。 治疗GCA通常需要糖皮质激素，如泼尼松，以减轻炎症。非甾体抗炎药也可用于缓解某些症状。 GCA的诊断和治疗需要专业医生的帮助。如果出现相关症状，请及时就医。

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文章 巨细胞动脉炎可以治愈吗

巨细胞动脉炎，一种病因未明的系统性血管炎，主要侵犯中、大动脉。其典型症状包括暂时性头痛、间歇性下颌运动障碍、视力损害等。尽管巨细胞动脉炎目前尚无根治方法，但通过积极有效的治疗，多数患者可以控制病情，达到临床治愈的效果。 巨细胞动脉炎的治疗主要依靠药物治疗。糖皮质激素是治疗巨细胞动脉炎的首选药物，通过控制炎症反应，缓解症状。对于重症患者，可能需要短期使用甲基强的松龙冲击治疗。在病情得到控制后，应逐渐减少药物剂量，并使用小剂量的强的松维持。部分患者可能需要联合使用免疫抑制剂，如氨甲蝶呤、环磷酰胺、硫唑嘌呤等，以增强疗效，减少复发。 除了药物治疗，患者还需要注意日常保养。保持卧室环境舒适，避免阳光直射，有助于减少病情复发。在疾病活跃期，患者应卧床休息，适当锻炼有助于增强体质。同时，患者应保持低盐饮食，控制高血压，减少并发症的发生。补充优质蛋白质和维生素，有助于增强免疫力，促进康复。 巨细胞动脉炎的治疗需要专业医生的指导。患者应选择正规医院，就诊于相关科室，如风湿免疫科、神经内科等，接受专业医生的诊断和治疗。 巨细胞动脉炎的预后与病情严重程度、治疗方法、患者依从性等因素有关。早期诊断、及时治疗、积极保养，有助于提高治愈率，改善预后。

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文章 颞动脉炎有什么症状

颞动脉炎，现称为巨细胞动脉炎，是一种常见的血管炎疾病。患者可能会出现多种症状，其中最常见的包括头痛、视物模糊和下颌运动障碍。 头痛是颞动脉炎的主要症状之一，通常表现为一侧或双侧颞部、前额部和枕部的张力性头痛，有时也伴有灼痛或撕裂样剧痛。患者可能会在触摸时感觉到头皮有红肿、压痛和触痛，甚至可触及头皮结节或颞浅动脉的结节样膨胀。 除了头痛，颞动脉炎还可能导致其他颅动脉供血不足的症状。例如，咀嚼肌、吞咽肌和舌肌供血不足时，患者可能会出现间歇性运动停顿，如咀嚼时疼痛导致的暂停，以及吞咽或语言停顿等。此外，节后动脉炎、眼支动脉、视网膜中央动脉和枕皮质区受累时，还可能引起复视、眼睑下垂或视力障碍，甚至失明。 颞动脉炎的治疗主要分为急性期和稳定期。在急性期，患者需要使用激素类药物，如强的松口服，以抑制免疫反应，避免炎症进一步损害。在稳定期，如果颞动脉出现明显狭窄，导致相应器官供血不足，患者可能需要介入治疗或手术治疗，以解除狭窄，改善器官供血，从而缓解症状。 颞动脉炎患者在日常生活中应注意以下几点： 1. 避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、酸辣汤、麻辣烫、辣条等，以免加重疼痛症状。 2. 保证饮食营养且易消化，尽量食用低脂、低胆固醇、低糖的食物。 3. 尽量避免高脂肪、高盐、高糖的食物。 4. 多吃蔬果、真菌类食物、海藻类食物，有利于疾病的治疗。 5. 将饮食调理与治疗相结合，促进身体康复。

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文章 多发性骨髓瘤药Darzalex显著延长患者无进展生存期

近年来，随着医疗技术的不断进步，多种新药在治疗巨细胞动脉炎（GCA）方面展现出良好的疗效。其中，罗氏公司研发的Actemra/RoActemra（托珠单抗）备受关注。一项名为GiACTA的III期临床研究证实，托珠单抗在GCA患者中能够有效维持缓解，降低长期使用类固醇的副作用。 巨细胞动脉炎是一种常见的血管炎疾病，主要累及头颈部血管，可导致头痛、头皮压痛、视力下降等症状。目前，GCA的治疗主要依赖于类固醇药物，但长期使用可能引发骨质疏松、糖尿病、高血压等副作用。托珠单抗作为一种新型生物制剂，能够有效抑制炎症反应，为GCA患者带来新的治疗选择。 GiACTA研究是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，旨在评估托珠单抗在GCA患者中的疗效和安全性。研究结果显示，与安慰剂组相比，托珠单抗联合类固醇治疗的患者在6个月和12个月时，无类固醇缓解率显著提高。此外，研究还显示，托珠单抗组患者的安全性良好，未发现新的安全性信号。 托珠单抗是一种人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体，已在全球多个国家获批用于治疗类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎等疾病。此次GiACTA研究的成功，为托珠单抗在GCA领域的应用提供了有力证据。 对于GCA患者而言，早期诊断和规范化治疗至关重要。除了药物治疗外，患者还应加强日常保养，如保持良好的生活习惯、避免过度劳累等，以降低疾病复发风险。 总之，托珠单抗在GCA治疗中的应用为患者带来了新的希望，有望改善GCA患者的预后。

病友互助家园

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文章 巨细胞动脉炎能治好吗

巨细胞动脉炎，一种常见的自身免疫性疾病，虽无法根治，但通过科学的治疗方法可以有效缓解症状，改善患者的生活质量。 巨细胞动脉炎主要影响中老年人，其典型的三联征为颞部头痛、间歇性下颌运动障碍和视力模糊。针对这一疾病，目前主要的治疗手段包括： 非甾体类抗炎药：主要用于缓解肌肉疼痛和头痛症状。 糖皮质激素：对于视力受累的患者，需要使用大剂量的激素或激素冲击治疗。 免疫抑制剂：与糖皮质激素联合使用，有助于减少激素的维持量。 巨细胞动脉炎的病因尚不明确，可能与遗传、感染和免疫功能障碍等因素有关。治疗过程中，医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。 除了药物治疗，患者还需要注意日常保养，如保持室内环境舒适、合理饮食、适当锻炼等。以下是一些具体的建议： 保持室内环境舒适，温湿度适宜，避免阳光直射。 在疾病活跃期，卧床休息；在缓解期，适当锻炼，注意工作和休息的结合。 有明显视力障碍的患者应注意安全防护，远离危险品，防止跌倒。 合理饮食，下颌运动障碍患者应以清淡、易消化和半流质饮食为主。 多吃低盐饮食，控制高血压，减少并发症的发生。 巨细胞动脉炎的诊断主要依靠临床症状、实验室检查和影像学检查。在出现相关症状时，应及时就医，以便尽早确诊和治疗。 总之，巨细胞动脉炎虽无法根治，但通过科学的治疗和日常保养，患者可以控制病情，提高生活质量。

康复之路

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文章 风湿病的神经系统表现

风湿病是一种常见的慢性炎症性疾病，它不仅影响关节，还可能涉及多个器官和系统，包括神经系统。本文将介绍风湿病与神经系统之间的关系，以及一些常见的神经系统表现。 首先，系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，它可能导致多种神经系统症状。这些症状可能包括头痛、记忆力减退、认知障碍，甚至昏迷和癫痫发作。中枢神经系统受损可能导致无菌性脑膜炎、脑血管病、运动障碍和脊髓病等。 多发性肌炎和皮肌炎是另一种可能导致神经系统症状的风湿病。这些症状可能包括近端肌无力、吞咽困难、呼吸困难等。肌肉无力可能导致运动障碍和活动受限。 结节性多动脉炎是一种血管炎，它可能导致周围神经病变或多发性单神经炎。中枢神经系统受损可能导致抽搐、意识障碍和脑血管病。 巨细胞动脉炎是一种系统性血管炎，它可能导致头痛、眼肌麻痹、间歇性运动障碍和神经系统症状，如发作性脑缺血和中风。 韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎，它可能导致神经系统症状，如多发性单神经炎和末梢神经病变。 显微镜下多血管炎是一种系统性血管炎，它可能导致多发性神经炎、末梢神经炎和中枢神经血管炎等神经系统症状。 干燥综合征（SS）是一种自身免疫性疾病，它可能导致神经系统症状，如周围神经损害。 类风湿关节炎是一种慢性炎症性疾病，它可能导致周围神经损害，表现为局部周围感觉或运动障碍。 了解风湿病与神经系统之间的关系对于早期诊断和治疗至关重要。如果您或您身边的人出现神经系统症状，请及时就医，以便得到及时的诊断和治疗。

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文章 FDA授予罗氏Actemra/RoActemra第2个突破性药物资格

近年来，罗氏制药公司旗下抗炎药Actemra/RoActemra（托珠单抗）在治疗多种自身免疫性疾病领域取得了显著进展。继2015年获得FDA授予治疗系统性硬化症的突破性药物资格（BTD）后，近日，该药物再次获得治疗巨细胞动脉炎（GCA）的突破性药物资格，成为罗氏第14个获得BTD认证的药物。 巨细胞动脉炎是一种罕见的血管炎疾病，主要累及头部动脉，如颞动脉和眼动脉。该疾病若得不到及时治疗，可能导致严重并发症，如失明、中风等。传统治疗方式主要依靠长期使用类固醇药物，但存在副作用风险。Actemra/RoActemra作为一种新型生物制剂，可通过调节免疫系统的活性，为GCA患者提供了一种新的治疗选择。 Actemra/RoActemra在治疗GCA的临床试验中表现出良好的疗效和安全性。一项名为GiACTA的研究结果显示，与传统的类固醇治疗方案相比，Actemra/RoActemra联合类固醇治疗能够更有效地控制病情，并降低患者对类固醇药物的依赖。 除了GCA，Actemra/RoActemra还被广泛用于治疗类风湿性关节炎、系统性硬化症等多种自身免疫性疾病。该药物可通过静脉注射或皮下注射两种方式给药，方便患者使用。 随着Actemra/RoActemra在治疗GCA领域的突破，将为患者带来新的希望。未来，罗氏将继续致力于新药研发，为更多患者带来福音。

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文章 巨细胞动脉炎的症状

巨细胞动脉炎，一种罕见的自身免疫性疾病，其症状表现多样，涉及全身多个系统。本文将从多个角度为您详细介绍巨细胞动脉炎的症状，帮助您更好地了解这一疾病。 一、全身症状 巨细胞动脉炎的全身症状主要表现为乏力、食欲不振、发热、体重下降、关节和肌肉疼痛等。这些症状通常起病缓慢，有时也可能突然出现。 二、头部症状 头部症状是巨细胞动脉炎的典型表现之一。患者常出现颞部疼痛、头皮压痛、局部红斑、颞浅动脉增厚和硬化等。有时也可能出现枕后动脉、面动脉和耳动脉受累的情况。 三、眼部症状 巨细胞动脉炎可导致头颈动脉缺血，进而引起视力障碍、复视和眼肌麻痹等症状。眼部症状需要引起高度重视，及时就医。 四、间歇性运动障碍 部分患者会出现面部动脉炎，导致局部供血不足。这可能导致下颌骨肌肉痉挛，出现间歇性咀嚼不适、咀嚼疼痛、咀嚼暂停和下颌骨偏斜等症状。 五、神经系统表现 巨细胞动脉炎可侵犯神经系统，导致各种神经系统症状。约30%的患者会出现阵发性脑缺血、中风、偏瘫或脑血栓形成等症状。 六、心血管系统表现 巨细胞动脉炎可侵犯人体主要血管，包括锁骨下动脉、腋动脉、肱动脉、冠状动脉、胸主动脉、腹主动脉、股动脉等。心血管系统受累可能导致心脏病、高血压等并发症。 七、呼吸系统表现 巨细胞动脉炎较少侵犯呼吸系统，但可表现为持续性干咳、喉咙痛、声音嘶哑等症状。这些症状可能由受影响组织的缺血或应激引起。 八、治疗与日常保养 巨细胞动脉炎的治疗主要包括药物治疗和日常保养。药物治疗主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂等。日常保养方面，患者应合理饮食，保持良好的生活习惯，避免过度劳累。 九、就诊建议 如果您或您的家人出现上述症状，请及时就医。巨细胞动脉炎的诊断需要通过实验室检查、影像学检查等手段。早期诊断、早期治疗对改善患者预后至关重要。 十、总结 巨细胞动脉炎是一种复杂的疾病，其症状表现多样。了解巨细胞动脉炎的症状，有助于提高公众对该疾病的认识，促进早期诊断和治疗。

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文章 患了风湿性多肌痛应如何治疗

风湿性多肌痛是一种常见的风湿性疾病，主要影响中老年人群。该疾病的主要症状是四肢和躯干肌肉疼痛，伴随血沉增快。值得注意的是，风湿性多肌痛对激素治疗反应敏感。 针对风湿性多肌痛的治疗，主要包括药物治疗和功能锻炼。对于病情较轻的患者，可以采用非甾体类抗炎药物缓解症状，如布洛芬、萘普生等。如果症状持续存在，可以考虑使用小剂量糖皮质激素进行治疗，如醋酸泼尼松、美卓乐等。 激素治疗是风湿性多肌痛的主要治疗方法之一。在治疗过程中，患者症状通常会得到明显改善，血沉明显下降。然而，激素治疗的疗效较慢，可能需要1-2年的时间才能逐渐显现。因此，患者需要耐心配合医生进行治疗。 除了药物治疗，功能锻炼也是风湿性多肌痛治疗的重要组成部分。通过适当的锻炼，可以增强肌肉力量，预防肌肉萎缩。此外，保持良好的心态，积极面对疾病，对治疗风湿性多肌痛也有一定帮助。 风湿性多肌痛属于良性疾病，大多数患者预后良好。然而，少部分患者可能转化为巨细胞动脉炎，预后相对较差。因此，患者需要定期复查，密切关注病情变化。 患有风湿性多肌痛的患者，应及时就医，并在医生指导下进行治疗。同时，保持良好的生活习惯，避免过度劳累，有助于疾病的康复。

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