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巨细胞动脉炎

巨细胞动脉炎

别名:颅动脉炎,肉芽肿性动脉炎

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巨细胞动脉炎介绍
  • 由血管闭塞性变化引起的系统性坏死性血管炎
  • 常见颞动脉压痛、头痛、视物不清、失明等症状
  • 经糖皮质激素治疗可缓解症状,减少视力丧失

简介

巨细胞动脉炎是一种原因不明的系统性坏死性血管炎,其根本病因在于血管闭塞性变化,与遗传、免疫、年龄、地域等因素相关。巨细胞动脉炎会对人体多种结构造成不良影响,头部、眼部、神经系统、呼吸系统均可受累,可见头痛、头皮结节、颞动脉压痛、视物不清、复视、眼睑下垂、失明、肢端麻木、谵妄、抑郁、记忆减退、失眠、听力丧失、干咳、呼吸受限、咽痛、声音嘶哑、咀嚼异常、吞咽困难、味觉迟钝、吐字不清、间歇性跛行、上肢活动不良症状等症状。巨细胞动脉炎无法彻底根治,但可做到临床治愈,即通过药物治疗迅速缓解临床症状,减少视力丧失,预防失明、心肌炎、周围神经炎等并发症的产生。但若延误治疗、拒绝治疗,可导致不可修复的多功能丧失,甚至会诱发重大心脑血管疾病,导致死亡。

症状表现:

巨细胞动脉炎患者常见症状为颞动脉压痛、头痛、视物不清、失明等。

诊断依据:

下列标准同时满足三项及以上,即可明确诊断:

  • 年龄≥50岁;
  • 新发头痛;
  • 颞动脉压痛;
  • 血沉≥50mm/h(毫米/小时);
  • 动脉活检提示血管炎。

疾病有哪些类型?

无统一分类标准。

是否具有传染性?

是否常见?

常见,多发于50岁以上的白种老年人,女性发病几率更高,但在国内较为少见。[4]

是否可以治愈?

不可治愈,但可通过药物治疗达到临床缓解。

是否遗传?

是,巨细胞动脉炎患者的一级亲属,发病率明显偏高。

是否医保范围?

巨细胞动脉炎相关问诊记录
巨细胞动脉炎相关科普内容

文章 脑梗后头痛,高血压20年,中药有效吗?

那天,我站在京东互联网医院的屏幕前,心跳得像鼓点。屏幕那头,是神经内科的医生,他的声音沉稳而有力,像一剂定心丸。 “头痛吗?”医生问,声音里带着关切。 我摇摇头,头顶那个点扯着疼,压住就不疼了。我告诉他,高血压已经20年了,今年春节才发现脑梗。 “头痛有多久了?”医生追问。 “一个小时多。”我回答。 医生沉默了一会儿,然后说:“这个和脑血管病没有关系。” 我松了一口气,但紧接着他又问:“有没有糖尿病,吸烟?酗酒?” 我告诉他,每天喝一两白酒,但已经戒烟一年了,没有糖尿病。 医生的表情变得严肃起来:“目前这个位置的头痛需要警惕巨细胞动脉炎,你可以去医院看看。” 我点点头,心里却有些忐忑。 “平时在吃阿司匹林,阿托伐他汀吗?”医生又问。 我告诉他,住院时吃过,但现在停了一个月了。 “为什么要停?如果确有脑梗,需要终生服用。”医生的声音里带着不容置疑的坚定。 我愣住了,当时脑梗的症状是昏炫,高压170,低压110+,检查结果显示轻微脑梗,血管非常脆细。 “那阿司匹林,阿托伐他汀必须吃着走。”医生说。 我看着屏幕,心里五味杂陈。我做过头颈部CTA,椎动脉开口有狭窄,医生建议规律口服阿司匹林肠溶片和氯吡格雷每日一次,一次一片抗血小板聚集,阿托伐他汀每晚睡前40mg降脂稳定斑块,三月后停用氯吡格雷,将阿托伐他汀减量至20 mg。 “那在吃那个中药,也同时吃这对吗?”我问。 “阿司匹林和阿托伐他汀必须终生的服用。这个病现在弄的非常清楚,希望不要听那些不专业的人的误导,否则受苦的是自己。”医生的话让我心头一震。 “中药没啥用,”医生接着说,“没有什么循证医学证据,顶多能作为一个补充。” 我沉默了,中药吃完了我就不买了。现在没吃完得了可以继续同时服用吗?里面有三七花。 “我不建议吃了,增加肝肾功能负担,而且可能没啥用。”医生的话让我下定决心。 “然后我想问下我需要住院吗?”我小心翼翼地问。 “暂时没有必要。”医生的话让我松了一口气。 我看着屏幕,心里五味杂陈。我知道,这场与疾病的斗争才刚刚开始,但我已经做好了准备。 “想问问大家有没有出现这样的情况啊?”我忍不住在心中默念。 “幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”我对自己说。 “大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”我心中暗自庆幸。 “健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我对自己说。

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文章 巨细胞动脉炎:症状、诊断和治疗

巨细胞动脉炎(GCA)是一种系统性坏死性血管炎,主要影响大动脉,尤其是主动脉弓起始部的分支。该疾病的特征是血管内膜和膜内层的肉芽肿炎症,导致内膜层显著增厚、管腔变窄和阻塞,血管病变常呈节段性、多灶性或广泛性损害。 临床表现多种多样,包括全身症状(如乏力、纳差、体重减轻及低热等)和器官受累症状(如头痛、视力障碍、间歇性运动障碍、神经系统症状、心血管系统症状、呼吸系统症状和精神症状等)。GCA主要影响50岁以上的老年人,女性发病高于男性,并有显著的地域分布。 诊断GCA需要结合临床表现、实验室检查和影像学检查。颞动脉活检是诊断GCA的可靠手段,特异性100%。ACR巨细胞动脉炎分类标准为1990年制定,具备其中3条或3条以上者可诊断巨细胞动脉炎。 治疗GCA的首选药物是糖皮质激素,起始治疗通常使用泼尼松60mg/日,顿服或分次口服。维持治疗时,需要逐渐减少剂量至5-10mg/日。如有必要,可以联合使用免疫抑制剂(如环磷酰胺、甲氨蝶呤或硫唑嘌呤)进行治疗。

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文章 解密血管炎:大动脉炎、微多血管炎等疑难杂症的临床表现及诊断

血管炎是一类复杂多样的疾病,包括大动脉炎、微多血管炎、结节性多动脉炎、韦格纳肉芽肿病等。这些疾病的临床表现形形色色,常常被误诊或漏诊,因此被医学界列为疑难杂症。 大动脉炎是指主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异的炎性疾病。它的全身症状有全身不适、易疲劳、发热、食欲不振、恶心、出汗、体重下降、肌痛、关节炎和结节红斑等症状。局部症状、体征则根据受累血管的不同而有所不同,如头痛、头晕、晕厥、卒中、视力减退、四肢间歇性活动疲劳等。 结节性多动脉炎是一种原因不明、以中小动脉坏死性炎症为主要病变的血管炎。它可以累及多个器官系统,包括肾脏、骨骼、肌肉、神经系统、胃肠道、皮肤、心脏、生殖系统等,肺部受累较少。其起病方式多种多样,如不规则发热、多汗、乏力及体重减轻等。 韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤,亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等器官和组织。 显微镜下多血管炎是一种系统性坏死性血管炎,主要侵犯小血管(毛细血管、小动脉、小静脉)。它常累及肾脏造成坏死性新月体性肾小球肾炎,还可侵犯肺脏、皮肤、关节、消化道等多种器官和组织。临床表现具有多样性和复杂性,几乎100%皆有肾小球肾炎,特点为急进性肾小球肾炎,不经治疗急剧恶化。 风湿性多肌痛多发于老年人,以近端肌群(肩胛带肌、骨盆带肌)和颈肌疼痛和僵硬为主要特征,伴血沉显著增快和非特异性全身症状。巨细胞动脉炎则几乎都发生于50岁以上老年人,发病年龄在50-90岁之间。女性发病高于男性。全身症状包括乏力、纳差、体重减轻及低热等。器官受累症状则依据受累血管的不同而表现出复杂的临床症状和体征。 白塞病是一种慢性血管炎症性疾病,主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统,消化道、关节、肺、肾、附睾等器官。抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)和抗内皮细胞抗体是诊断这些疾病的重要指标。ANCA分为二型——胞浆型(cANCA)与核周型(pANCA),其中胞浆型多见于韦氏肉芽肿病,核周型则多见于多(微)血管炎、系统性红斑狼疮、自身免疫性肝炎、溃疡性结肠炎及抗肾小球基底膜疾病。抗内皮细胞抗体可以出现在多种炎症性疾病中,如白塞病、韦格纳肉芽肿、系统性红斑狼疮、系统性硬化症、抗磷脂综合症、溃疡性结肠炎、原发性硬化性胆管炎等,并且抗体的滴度与病情的活动性具有相关性。

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