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颅内长了“脂肪瘤”莫惊慌
颅内脂肪瘤是中枢神经组织胚胎发育异常所致的脂肪组织肿瘤,是一种较为少见的颅内良性肿瘤。好发于胼胝体、四叠体池等部位,瘤体较大时压迫周围脑组织可产生相应的症状和体征。很少引起临床症状,如无症状则不易发现,多为偶然发现。 绝大多数病灶位于脑中线附近,颅内脂肪瘤常伴发神经管发育不全的其他畸形,以胼胝体发育异常最多见等。多数颅内脂肪瘤很小,并且常在影像学检查时偶然发现。症状进展缓慢病程较长,可达10年以上,偶可症状自行缓解。当脂肪瘤位于脑非重要功能区时一般不出现神经系统症状和体征。 颅内脂肪瘤常见的症状是癫痫,耳鸣、听力下降、眩晕、三叉神经痛、眼球震颤等。CT检查脂肪瘤的CT表现为圆形、类圆形或不规则形的低密度区,低密度灶周围可有层状钙化,强化后低密度区不增强CT值无明显增加等(图 1)。 MRI检查是诊断脂肪瘤最好的方法(图 2)。 颅内脂肪瘤在影像学上诊断比较容易。对于长期癫痫发作合并智力障碍的病人,应行神经放射学检查。根据其好发部位、CT上脂肪样低密度区及MRI上T1及T2加权像均为高信号,诊断多能确立。 对于无症状的脂肪瘤一般不需要治疗。由于其生长缓慢、病程较长,多数不主张直接手术治疗,对有头痛和癫痫者可给予对症治疗。如引起梗阻性脑积水者、鞍区脂肪瘤引起视力、视野损害者、桥小脑角脂肪瘤引起耳鸣、耳聋者可考虑直接手术。脑积水者亦可以单行脑脊液分流术解除颅内高压,缓解症状。胼胝体脂肪瘤完全切除十分困难,因为肿瘤与周围脑组织、神经、血管粘连紧密,即使显微手术也难以保护这些血管,因此,多数情况下只能行肿瘤部分切除术。 文献中报告手术效果不佳,约半数病人术后仍有癫痫发作,甚至有报道手术不能改善癫痫症状,手术收益微小,故除非患者有上述直接手术指征外,多不必手术治疗,定期随访复查即可。 图1 鞍区脂肪瘤 图2 鞍区脂肪瘤
张继
副主任医师
中山大学肿瘤防治中心
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