颅内脂肪瘤

• 病因未明，可能与原始脑膜的残留和异常分化有关
• 症状较轻，威胁较小，多建议抗癫痫保守治疗
• 病灶较大、症状严重者，可手术切除部分肿瘤

简介

颅内脂肪瘤，是由原始脑膜的残留和异常分化引起的瘤状结节，根本病因未明。该疾病可引起癫痫、颅内压升高、脑定位征等病理学改变，常见意识丧失、头痛、眩晕、耳鸣、三叉神经痛、听力下降、视野改变、肢体麻木、四肢无力等症状。想要彻底根治颅内脂肪瘤，只能通过肿瘤切除术。但由于肿瘤环境复杂，威胁性小，手术风险较大等原因，一般不建议手术。积极应用抗癫痫药物，如卡马西平，并迅速降低颅内脂肪瘤引起的高颅内压，多数患者病情控制良好。

症状表现：

颅内脂肪瘤的典型症状是癫痫（意识丧失、脸色发紫、全身强直、大小便失禁、口吐白沫、抽搐）、头痛、视力下降等。

诊断依据：

依据颅脑CT下可见形态多变、边界清楚的低密度影，增强扫描后病灶不强化；磁共振（MRI）下可见T1加权像呈高信号，T2加权像呈低信号，增强后无强化，及癫痫（意识丧失、脸色发紫、全身强直、大小便失禁、吐白沫、抽搐）、头痛、视力下降的典型症状可诊断。

颅内脂肪瘤有哪些类型？

无

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病少见，可发生于任何年龄、性别的患者，约占颅内肿瘤的0.1%。^[4]

是否可以治愈?

难治愈，但根治手术性价比较低，多建议保守治疗。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是