遗传性疾病

文章 我妈妈可能有血友病，需要住院治疗吗？

我妈妈可能有血友病，需要住院治疗吗？ 这是我在网上看到的一个问题，看到这个问题，我不禁想起了我自己的经历。我的妈妈在我很小的时候就开始出现一些奇怪的症状，经常会莫名其妙地出血，医生们也一直找不到原因。直到有一天，一个医生提出了一个可能的诊断：血友病。 我记得当时我和我妈妈都很震惊。我们从来没有听说过这个病，甚至不知道它是什么。医生解释说，血友病是一种遗传性疾病，会导致凝血功能障碍，患者即使是轻微的创伤也可能会出血不止。听完医生的解释，我和我妈妈都感到非常害怕和无助。 接下来的日子里，我妈妈开始接受治疗。医生建议她住院进一步检查和治疗。我们一家人都很支持这个决定，毕竟我们都希望我妈妈能够早日康复。住院期间，我经常去探望我妈妈，看到她在病床上躺着，心情非常沉重。每次我离开医院时，都会感到一阵阵的担忧和焦虑。 然而，随着时间的推移，我妈妈的病情开始有所好转。医生们对她的治疗非常认真和负责，经常会和我们交流她的病情和治疗方案。我们也在网上查找了很多关于血友病的信息，了解到这个病虽然很严重，但只要及时治疗和管理，患者还是可以过上正常的生活的。 现在，我妈妈已经康复了很多。虽然她仍然需要定期去医院复查和接受治疗，但她的生活质量已经大大提高了。我们一家人也从这次经历中学到了很多，学会了如何面对困难和挑战，如何更好地照顾和支持彼此。 我想说的是，健康无小事，遇到问题及时就医非常重要。同时，也要感谢那些默默无闻的医生和护士们，他们的辛勤工作和专业知识让我们能够战胜疾病，重获健康和幸福。最后，我也想推荐一下京东互联网医院，这是一个非常方便和靠谱的在线医疗平台，可以为我们提供及时和专业的医疗服务。

未来医疗领航员

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文章 地中海贫血？我该怎么办？

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。然而，我的内心却充满了恐惧和不安。因为我刚刚收到了地中海基因检测的报告单，结果显示我可能携带了地中海贫血的基因突变。 我立即联系了京东互联网医院，希望能得到专业的解答。医生很快回复了我，详细询问了我的症状和检查结果。经过一番讨论，医生告诉我，我的情况确实需要引起重视，可能需要进一步的检查和治疗。 我感到一阵恐慌，地中海贫血？这不是一个很严重的疾病吗？我开始回忆起过去的种种不适，是否都是这个病的表现？医生似乎看出了我的担忧，安慰我说，虽然地中海贫血是一种遗传性疾病，但只要及时发现和治疗，完全可以控制病情，过上正常的生活。 我决定听从医生的建议，去线下医院做进一步的检查。经过一系列的血液检查和基因检测，结果证实了我的担忧，我确实患有地中海贫血。医生告诉我，这种病需要长期的治疗和管理，不能掉以轻心。 我开始了漫长的治疗之旅。每天都要服用大量的药物，定期去医院复查，生活变得异常艰难。但是，我没有放弃，坚持按照医生的指示进行治疗。同时，我也开始关注自己的饮食和生活习惯，尽量避免过度劳累和受凉。 随着时间的推移，我的病情逐渐稳定下来。虽然仍然需要定期复查和治疗，但我已经能够像正常人一样生活和工作了。回想起那段艰难的日子，我深深地感激医生和京东互联网医院的帮助和支持，没有他们的专业指导和关心，我可能无法走出困境。 现在，我已经成为一名地中海贫血的康复者。我希望我的经历能够帮助其他患者，鼓励他们勇敢面对疾病，积极寻求专业的医疗帮助。同时，我也想提醒大家，健康无小事，定期体检和关注自己的身体状况非常重要。只有这样，我们才能及早发现和治疗疾病，过上健康、快乐的生活。 最后，我想说，京东互联网医院真的很靠谱！他们的医生非常专业和负责，能够提供高质量的医疗服务。如果你有任何健康问题，不妨试试在线问诊，相信你也会像我一样受益匪浅。

健康驿站

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文章 宝宝为什么会有地贫？父母都没有！

我从未想过，我的宝贝女儿会被诊断出患有地中海贫血症（简称地贫）。我和丈夫都没有这种遗传病，为什么她会有？ 那天，我带着女儿去做例行体检，医生告诉我她的血常规有几项指标偏低，建议我们做地贫检查。结果出来后，医生说她确实患有轻型地贫。我当时就懵了，完全不知道该怎么办。 我和丈夫都很担心，于是我们决定去京东互联网医院寻求专业的医疗帮助。通过在线问诊，我们遇到了一个非常有经验的医生。他告诉我们，地贫是一种常见的遗传性疾病，虽然父母都没有，但在基因重组时可能会出现缺失和突变，导致孩子患病。同时，他也解释了隐性遗传的概念，即使父母没有表现出症状，也可能携带地贫基因。 我和丈夫都做过地贫检查，结果都是阴性。我们甚至在试管婴儿前也做了染色体检查，结果也正常。所以，当女儿被诊断出患有地贫时，我们都很震惊。医生安慰我们说，这种情况在临床中并不罕见，父母都没有地贫，而孩子出现了地贫的情况也不是没有见过。 女儿的症状并不明显，只是有点贫血。医生说轻微的地贫不会影响她的生长发育和将来的生活，通常不需要临床治疗。但是，我们需要注意日常生活中的细节，避免让她过度劳累或感染。医生还建议我们定期带她去做检查，确保她的健康状况稳定。 我和丈夫都很感激这位医生，他不仅给我们提供了专业的医疗建议，还让我们放下了心中的大石头。我们决定好好照顾女儿的日常生活，尽量让她远离感冒和发烧。虽然这对我们来说是一个挑战，但我们相信，只要我们一起努力，女儿一定会健康快乐地成长。 在这个过程中，我也学到了很多关于地贫的知识。比如，地贫是一种常见的遗传性疾病，主要影响红细胞的功能，导致贫血。轻型地贫通常不需要治疗，但重型地贫可能需要定期输血或骨髓移植。同时，我也了解到，地贫在中国南方地区比较常见，尤其是在广东、广西、福建等省份。 我希望通过分享我们的经历，能够帮助更多的家长了解地贫，及时发现和治疗孩子的疾病。同时，我也想感谢京东互联网医院的医生们，他们的专业知识和耐心解答让我们在困难时刻找到了方向和希望。最后，我想说，健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

医学奇迹见证者

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文章 小孩血常规异常，可能是地贫？

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我儿子庆生。然而，我的心情却如同被乌云笼罩一般。因为在他三岁生日的前一天，我接到了一个令我心如刀割的电话：小孩的血常规异常，可能是地贫。 我和老公都没有地贫，怎么可能会传给孩子呢？我不敢相信这个结果，于是匆忙带着他去看医生。医生问了很多问题，包括他的出生时的检查结果，是否有其他症状等等。我一一回答，心中充满了焦虑和恐惧。 医生说，地贫的可能性比较大，但也不能排除其他原因，比如缺铁性贫血。我们需要进一步检查，包括查铁蛋白和血红蛋白电泳。听到这里，我感到一丝希望，毕竟还有其他可能性。 在等待检查结果的日子里，我和老公都很担心。我们翻阅了大量的资料，了解到地贫是一种遗传性疾病，虽然可以控制，但无法根治。我们开始想象如果孩子真的患有地贫，未来的生活将会是怎样的？ 终于，检查结果出来了。医生告诉我们，孩子确实患有地贫。我的心如同被重重打击一般，泪水不由自主地流了下来。医生安慰我们说，虽然这是一个挑战，但只要我们积极面对，孩子仍然可以过上正常的生活。 从那天起，我们开始了漫长的治疗之路。每个月都要去医院输血，孩子也需要服用一些药物。虽然过程很艰辛，但我们从未放弃。我们也开始关注自己的饮食和生活习惯，希望能够为孩子提供更好的环境。 现在，孩子已经六岁了。虽然他还需要继续治疗，但他的身体状况已经有了很大的改善。我们也从最初的恐惧和无助中走了出来，变得更加坚强和乐观。我们感谢京东互联网医院的医生和工作人员，他们的专业和关心让我们在最困难的时刻得到了支持和帮助。 如果你也遇到了类似的情况，不要害怕，及时就医，积极面对，相信你也可以战胜困难。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

疾病解码者

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文章 新生儿蚕豆病黄疸值11正常吗？

我还记得那天，阳光透过窗户洒进来，照亮了我和宝宝的脸庞。25天大的他，躺在我怀里，安静地睡着。然而，我的心却像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。因为我刚刚从医院回来，医生告诉我，宝宝的黄疸值达到了11。 我不禁想起了出生第六天，宝宝被诊断出蚕豆病时的情景。那个时候，黄疸值高达21，医生说需要蓝光照射治疗。经过几天的治疗，黄疸值终于降下来了。但是，今天的检查结果却让我再次陷入了恐慌之中。 我拿起手机，打开京东互联网医院的APP，输入了我的问题：“新生儿蚕豆病黄疸值11正常吗？”很快，一个名叫**的医生接了我的咨询。我们开始了一场跨越屏幕的对话。 “请问您有什么需要咨询的医学问题？”医生问道。我深吸一口气，开始描述宝宝的情况。医生听完后，问我：“几天了？”我回答：“25天。” 医生又问：“检查结果发过来。”我说：“没在家，数值我记得。”医生再次确认：“额头11身体9.几？”我点头：“是的。” 医生沉默了一会儿，然后说：“最好11属于正常的。”我松了一口气，但仍然不放心。医生似乎看出了我的担忧，建议我查一下血里的胆红素，称这个更准确。经皮测得的黄疸值只是参考，不能完全反映宝宝的实际情况。 我点头表示同意，决定带宝宝去医院做进一步检查。挂断电话后，我抱起宝宝，轻轻地亲吻他的额头。虽然我还不确定宝宝的病情，但至少我知道了该怎么做。感谢京东互联网医院的医生，感谢他们的专业和耐心。 在这个过程中，我也学到了很多关于新生儿蚕豆病的知识。比如，蚕豆病是一种遗传性疾病，会导致红细胞破坏，引起黄疸。治疗方法主要是蓝光照射和输血。同时，家长也需要注意宝宝的饮食和生活习惯，避免食用蚕豆和其他可能引起过敏的食物。 我想，如果没有京东互联网医院，我可能还在茫然中徘徊，不知道该怎么办。现在，我有了方向，有了希望。无论结果如何，我都会好好照顾我的宝宝，陪伴他度过每一个难关。 最后，我想说一句：健康无小事，京东互联网医院很靠谱！如果你也有类似的经历，欢迎分享。大家注意身体，遇到问题及时就医哦！

癌症防治先锋

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文章 地中海贫血筛查：我的血常规结果需要担心吗？

我叫小李，来自四川。最近我去做了一个血常规检查，结果显示我的血红蛋白值偏低。医生告诉我，这可能是地中海贫血的征兆。听到这个消息，我不禁感到一阵恐慌。毕竟，地中海贫血这个词听起来就很可怕。 我赶紧上网查了一下，发现地中海贫血是一种遗传性疾病，主要影响红细胞的生成。轻型的地中海贫血可能不需要治疗，但重型的则需要定期输血和其他治疗手段。想到这里，我更加担心了。 我决定去找一位专业的医生咨询。医生问我是南方人还是北方人，我回答说我是四川人。医生告诉我，地中海贫血在南方人群中更为常见。然后他问我家里有没有人患有地中海贫血。我说目前还不清楚家里是否有这种情况。 医生看了我的血常规报告，告诉我目前的血红蛋白值是很安全的，对自身没有影响。但是，如果我确实患有地中海贫血，那么后代有可能会遗传。听到这里，我不禁感到一丝担忧。 医生安慰我说，轻型的地中海贫血不影响生长发育，对身体健康也没有什么影响。但是，如果确定是地中海贫血的话，不能治愈的，也没有办法治疗。唯一的负面影响就是可能会遗传给下一代。 我问医生是否需要去医院复查或者开药。医生说需要到医院做一下地贫筛查，不用吃药。然后他建议我先做地贫筛查，看看是不是地贫？如果是的话，需要进一步做基因检测，才能明确诊断。 我决定听从医生的建议，去做地贫筛查。虽然结果还没有出来，但我已经开始思考如何面对这个可能的挑战。无论结果如何，我都要保持积极的态度，好好照顾自己的身体。毕竟，健康无小事，京东互联网医院很靠谱！ 如果你也有类似的经历，欢迎分享。大家注意身体，遇到问题及时就医哦！

中医养生之道

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文章 孩子羊水穿刺结果异常，是否可以生下来？

我还记得那天，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我和丈夫的脸庞。我们手牵手，心跳加速，等待着医生的消息。这个孩子是我们盼望已久的宝贝，然而，羊水穿刺的结果却让我们的心情跌入谷底。 “性染色体xxy异常。”医生的话像一把利剑，刺穿了我们的梦想。我们不知道该如何面对这个突如其来的打击。医生解释说，这是一种先天遗传性疾病，可能会影响孩子的生存和生育质量。原则上，建议不要生下这个孩子。 我和丈夫面面相觑，眼中充满了疑惑和恐惧。我们从未想过会面临这样的选择。医生安慰我们说，如果我们不介意，可以留下这个孩子，未来也许可以通过试管生育来解决问题。但是，风险很大，后期的麻烦也很多。 我们陷入了沉思。这个孩子是我们用爱孕育的，怎么能轻易放弃呢？但是，医生的警告又让我们心生恐惧。我们不知道该怎么做，仿佛站在十字路口，不知道该往哪个方向走。 在接下来的几天里，我们反复思考，咨询了许多专家和亲友。最终，我们决定听从医生的建议，不要生下这个孩子。虽然这是一种痛苦的选择，但我们认为这是对孩子最好的选择。 现在回想起来，那段时间真的很难熬。我们经历了无数次的挣扎和犹豫，甚至有时候会后悔自己的决定。但是，随着时间的推移，我们逐渐接受了这个事实，并开始新的生活。 我想说的是，面对这样的困境，选择是很难的。每个人都有自己的想法和感受。我们需要尊重每个人的选择，并给予他们支持和理解。同时，也要感谢医生和科学技术的进步，让我们有更多的选择和机会去改变命运。 如果你也遇到了类似的情况，不要害怕，勇敢面对。记住，你不是孤单的，有很多人和资源可以帮助你。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

运动与健康

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文章 地中海贫血轻型，会影响入职吗？

我记得那天阳光明媚，微风拂面，仿佛所有的烦恼都被吹散了。然而，当我拿到体检报告时，心情瞬间跌入谷底。上面赫然写着“地中海贫血轻型”。我不禁想起了小时候，妈妈总是说我皮肤比同龄人白，体质也较弱。难道这就是原因？ 我匆忙地来到京东互联网医院，希望能找到答案。医生很快接待了我，仔细查看了我的体检报告。他的语气平静而专业：“这是阿尔法地中海贫血，轻型的。”我心中一紧，担心这会影响我的工作和生活。医生似乎看出了我的忧虑，继续解释道：“对自身没有什么影响，但是以后孩子可能会遗传。” 我不禁想起了未来的家庭，是否会因为我的基因而让孩子承受不必要的痛苦？医生安慰我说：“如果单位要求严格的话，可能会影响入职。但是这并不是绝对的。”我松了一口气，至少目前看来，我的工作还不受影响。 我问医生：“这种指标偏离得多么？”他回答：“这就是地中海贫血的特点，也无法纠正。”我有些沮丧，毕竟谁都不想被标记为“不正常”。但是医生的话让我放心：“对生活应该没什么影响吧？”他肯定地点头：“病症会不会变严重这些？”我紧张地问道。医生再次安慰我：“没有影响，也不会变重。” 我离开医院时，心情依然复杂。虽然知道自己不会因此而生病，但仍然担心未来的不确定性。然而，医生的专业解释和安慰让我感到温暖和踏实。或许，这就是京东互联网医院的魅力所在：不仅提供高质量的医疗服务，更是给予患者心灵上的支持和安慰。 如果你也有类似的经历，欢迎分享。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

医者荣耀

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文章 地中海贫血的治疗和日常生活建议

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝生日。然而，我的心情却如同阴霾天气一般沉重。因为我刚刚从医院拿到了一个令我心碎的诊断结果：地中海贫血。 我曾经是一个活泼开朗的女孩，喜欢运动，喜欢旅行，喜欢尝试新鲜事物。但是，自从被诊断出地中海贫血后，我的生活发生了翻天覆地的变化。每天都要面对疲劳、头晕、呼吸困难等症状，甚至连最简单的日常活动也变得异常艰难。 我开始四处寻找治疗方法，希望能够找到一条出路。然而，结果总是让我失望。直到有一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院，决定试一试。 我联系了周医生，向他描述了我的症状和困扰。周医生非常耐心地听完了我的讲述，然后告诉我，地中海贫血是一种特殊的遗传性疾病，需要专业的血液科医生进行治疗。他建议我去找一位血液科专家进行详细的检查和治疗计划制定。 虽然周医生的回答并不是我想要的，但我还是感激他的建议。毕竟，在这个信息爆炸的时代，能够得到一位医生的真诚建议已经是非常难得的了。 在周医生的建议下，我找到了一个血液科专家，进行了详细的检查和治疗。虽然治疗过程并不容易，但我始终坚持下来。同时，我也开始注意自己的生活习惯，按照周医生的建议，规律作息，清淡饮食，适当运动，戒烟限酒。 现在，我的身体状况已经有了很大的改善。虽然地中海贫血仍然存在于我的体内，但我已经学会了如何与它共存。更重要的是，我也学会了如何珍惜生命，如何享受生活的美好。 如果你也正在经历类似的困扰，我想告诉你，永远不要放弃希望。寻找专业的医疗帮助，改变不良的生活习惯，保持积极的心态，这些都是你战胜疾病的关键。同时，也要记得，健康无小事，及时就医，选择可靠的医疗平台，如京东互联网医院，都是非常重要的。 最后，我想说，感谢周医生和所有帮助过我的医生和朋友们。你们的支持和鼓励，让我有了继续前行的勇气和力量。祝大家都能拥有健康快乐的生活！

AI医疗先锋

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文章 肝豆状核变性用药问题：需要开青霉胺处方

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，我的心情却如同阴霾笼罩的天空。我的儿子，才10岁的他，被诊断出肝豆状核变性，这是一种罕见的遗传性疾病，需要长期服用青霉胺来控制病情。 我带着儿子去医院，医生告诉我们，青霉胺只能在大药房购买，需要有医生的处方。于是，我开始了漫长的寻找医生开处方的旅程。从一家医院到另一家，总是被告知需要等待，或者是医生不在。时间一分一秒地流逝，我的心也随之沉重起来。 直到有一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院。这个平台可以在线咨询医生，甚至可以开具处方。我怀着一丝希望，注册了账号，开始了我的在线求医之旅。 我选择了一个有经验的神经内科医生，向他描述了儿子的病情和需要开具青霉胺处方的情况。医生非常耐心地听完了我的描述，并详细询问了儿子的病史和症状。然后，他告诉我，青霉胺确实是治疗肝豆状核变性的有效药物，但需要定期复查和调整剂量。他还提醒我，青霉胺可能会引起一些副作用，需要密切关注儿子的身体状况。 医生开具了处方，并将其发送给了药师审核。整个过程非常顺利，几天后，我就收到了药品。儿子开始服用青霉胺，病情逐渐稳定下来。我们也定期在线复诊，医生会根据儿子的情况调整药物剂量和治疗方案。 我非常感激京东互联网医院和那位医生。他们不仅解决了我的燃眉之急，还给了我和儿子希望和信心。现在，儿子已经可以正常上学，和其他孩子一样快乐地成长。我也学会了如何更好地照顾他，如何应对可能出现的副作用和并发症。 如果你也遇到了类似的问题，不妨试试京东互联网医院。在线咨询医生，开具处方，购买药品，所有流程都可以在家完成，非常方便快捷。记住，健康无小事，及时就医，选择可靠的医疗平台，才能更好地保护自己和家人的健康。

数字健康领航者

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