遗传性肾病介绍
- 与遗传相关、涉及不同病因的肾脏疾病
- 表现为腹部肿块、腰痛、尿频、尿急、尿痛、高血压等
- 以药物对症治疗为主
简介
遗传性肾病,是指与遗传相关、涉及不同病因的肾脏疾病,表现为腹部肿块、腰痛、尿频、尿急、尿痛、高血压等。该病的发作与遗传因素有关。治疗上以药物对症治疗为主。本病呈良性进展,大部分患者恢复情况较好。
症状表现:
典型症状是腹部肿块、腰痛、尿频、尿急、尿痛、高血压等。
诊断依据:
依据典型的腹部肿块、腰痛、尿频、尿急、尿痛、高血压等表现,结合家族史以及B超发现腹部包块;尿常规可发现血尿等;病理检查光镜、电镜检查发现肾脏均有不同程度的病变,可明确诊断。
遗传性肾病有哪些类型?
- Alport综合征
- 良性家族性血尿或薄基底膜肾病
- 指甲-髌骨综合征
- 先天性肾病综合征
- Fabry病
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病不常见,目前尚无明确的患病率,好发于有家族史的人群[1]。
是否可以治愈?
难治愈,未及时治疗的患者可能出现肾衰竭等严重情况。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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