遗传性疾病

文章 新生儿蚕豆病黄疸值11正常吗？

我还记得那天，阳光透过窗户洒进来，照亮了我和宝宝的脸庞。25天大的他，躺在我怀里，安静地睡着。然而，我的心却像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。因为我刚刚从医院回来，医生告诉我，宝宝的黄疸值达到了11。 我不禁想起了出生第六天，宝宝被诊断出蚕豆病时的情景。那个时候，黄疸值高达21，医生说需要蓝光照射治疗。经过几天的治疗，黄疸值终于降下来了。但是，今天的检查结果却让我再次陷入了恐慌之中。 我拿起手机，打开京东互联网医院的APP，输入了我的问题：“新生儿蚕豆病黄疸值11正常吗？”很快，一个名叫**的医生接了我的咨询。我们开始了一场跨越屏幕的对话。 “请问您有什么需要咨询的医学问题？”医生问道。我深吸一口气，开始描述宝宝的情况。医生听完后，问我：“几天了？”我回答：“25天。” 医生又问：“检查结果发过来。”我说：“没在家，数值我记得。”医生再次确认：“额头11身体9.几？”我点头：“是的。” 医生沉默了一会儿，然后说：“最好11属于正常的。”我松了一口气，但仍然不放心。医生似乎看出了我的担忧，建议我查一下血里的胆红素，称这个更准确。经皮测得的黄疸值只是参考，不能完全反映宝宝的实际情况。 我点头表示同意，决定带宝宝去医院做进一步检查。挂断电话后，我抱起宝宝，轻轻地亲吻他的额头。虽然我还不确定宝宝的病情，但至少我知道了该怎么做。感谢京东互联网医院的医生，感谢他们的专业和耐心。 在这个过程中，我也学到了很多关于新生儿蚕豆病的知识。比如，蚕豆病是一种遗传性疾病，会导致红细胞破坏，引起黄疸。治疗方法主要是蓝光照射和输血。同时，家长也需要注意宝宝的饮食和生活习惯，避免食用蚕豆和其他可能引起过敏的食物。 我想，如果没有京东互联网医院，我可能还在茫然中徘徊，不知道该怎么办。现在，我有了方向，有了希望。无论结果如何，我都会好好照顾我的宝宝，陪伴他度过每一个难关。 最后，我想说一句：健康无小事，京东互联网医院很靠谱！如果你也有类似的经历，欢迎分享。大家注意身体，遇到问题及时就医哦！

癌症防治先锋

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文章 地中海贫血筛查：我的血常规结果需要担心吗？

我叫小李，来自四川。最近我去做了一个血常规检查，结果显示我的血红蛋白值偏低。医生告诉我，这可能是地中海贫血的征兆。听到这个消息，我不禁感到一阵恐慌。毕竟，地中海贫血这个词听起来就很可怕。 我赶紧上网查了一下，发现地中海贫血是一种遗传性疾病，主要影响红细胞的生成。轻型的地中海贫血可能不需要治疗，但重型的则需要定期输血和其他治疗手段。想到这里，我更加担心了。 我决定去找一位专业的医生咨询。医生问我是南方人还是北方人，我回答说我是四川人。医生告诉我，地中海贫血在南方人群中更为常见。然后他问我家里有没有人患有地中海贫血。我说目前还不清楚家里是否有这种情况。 医生看了我的血常规报告，告诉我目前的血红蛋白值是很安全的，对自身没有影响。但是，如果我确实患有地中海贫血，那么后代有可能会遗传。听到这里，我不禁感到一丝担忧。 医生安慰我说，轻型的地中海贫血不影响生长发育，对身体健康也没有什么影响。但是，如果确定是地中海贫血的话，不能治愈的，也没有办法治疗。唯一的负面影响就是可能会遗传给下一代。 我问医生是否需要去医院复查或者开药。医生说需要到医院做一下地贫筛查，不用吃药。然后他建议我先做地贫筛查，看看是不是地贫？如果是的话，需要进一步做基因检测，才能明确诊断。 我决定听从医生的建议，去做地贫筛查。虽然结果还没有出来，但我已经开始思考如何面对这个可能的挑战。无论结果如何，我都要保持积极的态度，好好照顾自己的身体。毕竟，健康无小事，京东互联网医院很靠谱！ 如果你也有类似的经历，欢迎分享。大家注意身体，遇到问题及时就医哦！

中医养生之道

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文章 孩子羊水穿刺结果异常，是否可以生下来？

我还记得那天，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我和丈夫的脸庞。我们手牵手，心跳加速，等待着医生的消息。这个孩子是我们盼望已久的宝贝，然而，羊水穿刺的结果却让我们的心情跌入谷底。 “性染色体xxy异常。”医生的话像一把利剑，刺穿了我们的梦想。我们不知道该如何面对这个突如其来的打击。医生解释说，这是一种先天遗传性疾病，可能会影响孩子的生存和生育质量。原则上，建议不要生下这个孩子。 我和丈夫面面相觑，眼中充满了疑惑和恐惧。我们从未想过会面临这样的选择。医生安慰我们说，如果我们不介意，可以留下这个孩子，未来也许可以通过试管生育来解决问题。但是，风险很大，后期的麻烦也很多。 我们陷入了沉思。这个孩子是我们用爱孕育的，怎么能轻易放弃呢？但是，医生的警告又让我们心生恐惧。我们不知道该怎么做，仿佛站在十字路口，不知道该往哪个方向走。 在接下来的几天里，我们反复思考，咨询了许多专家和亲友。最终，我们决定听从医生的建议，不要生下这个孩子。虽然这是一种痛苦的选择，但我们认为这是对孩子最好的选择。 现在回想起来，那段时间真的很难熬。我们经历了无数次的挣扎和犹豫，甚至有时候会后悔自己的决定。但是，随着时间的推移，我们逐渐接受了这个事实，并开始新的生活。 我想说的是，面对这样的困境，选择是很难的。每个人都有自己的想法和感受。我们需要尊重每个人的选择，并给予他们支持和理解。同时，也要感谢医生和科学技术的进步，让我们有更多的选择和机会去改变命运。 如果你也遇到了类似的情况，不要害怕，勇敢面对。记住，你不是孤单的，有很多人和资源可以帮助你。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

运动与健康

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文章 地中海贫血轻型，会影响入职吗？

我记得那天阳光明媚，微风拂面，仿佛所有的烦恼都被吹散了。然而，当我拿到体检报告时，心情瞬间跌入谷底。上面赫然写着“地中海贫血轻型”。我不禁想起了小时候，妈妈总是说我皮肤比同龄人白，体质也较弱。难道这就是原因？ 我匆忙地来到京东互联网医院，希望能找到答案。医生很快接待了我，仔细查看了我的体检报告。他的语气平静而专业：“这是阿尔法地中海贫血，轻型的。”我心中一紧，担心这会影响我的工作和生活。医生似乎看出了我的忧虑，继续解释道：“对自身没有什么影响，但是以后孩子可能会遗传。” 我不禁想起了未来的家庭，是否会因为我的基因而让孩子承受不必要的痛苦？医生安慰我说：“如果单位要求严格的话，可能会影响入职。但是这并不是绝对的。”我松了一口气，至少目前看来，我的工作还不受影响。 我问医生：“这种指标偏离得多么？”他回答：“这就是地中海贫血的特点，也无法纠正。”我有些沮丧，毕竟谁都不想被标记为“不正常”。但是医生的话让我放心：“对生活应该没什么影响吧？”他肯定地点头：“病症会不会变严重这些？”我紧张地问道。医生再次安慰我：“没有影响，也不会变重。” 我离开医院时，心情依然复杂。虽然知道自己不会因此而生病，但仍然担心未来的不确定性。然而，医生的专业解释和安慰让我感到温暖和踏实。或许，这就是京东互联网医院的魅力所在：不仅提供高质量的医疗服务，更是给予患者心灵上的支持和安慰。 如果你也有类似的经历，欢迎分享。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

医者荣耀

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文章 地中海贫血的治疗和日常生活建议

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝生日。然而，我的心情却如同阴霾天气一般沉重。因为我刚刚从医院拿到了一个令我心碎的诊断结果：地中海贫血。 我曾经是一个活泼开朗的女孩，喜欢运动，喜欢旅行，喜欢尝试新鲜事物。但是，自从被诊断出地中海贫血后，我的生活发生了翻天覆地的变化。每天都要面对疲劳、头晕、呼吸困难等症状，甚至连最简单的日常活动也变得异常艰难。 我开始四处寻找治疗方法，希望能够找到一条出路。然而，结果总是让我失望。直到有一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院，决定试一试。 我联系了周医生，向他描述了我的症状和困扰。周医生非常耐心地听完了我的讲述，然后告诉我，地中海贫血是一种特殊的遗传性疾病，需要专业的血液科医生进行治疗。他建议我去找一位血液科专家进行详细的检查和治疗计划制定。 虽然周医生的回答并不是我想要的，但我还是感激他的建议。毕竟，在这个信息爆炸的时代，能够得到一位医生的真诚建议已经是非常难得的了。 在周医生的建议下，我找到了一个血液科专家，进行了详细的检查和治疗。虽然治疗过程并不容易，但我始终坚持下来。同时，我也开始注意自己的生活习惯，按照周医生的建议，规律作息，清淡饮食，适当运动，戒烟限酒。 现在，我的身体状况已经有了很大的改善。虽然地中海贫血仍然存在于我的体内，但我已经学会了如何与它共存。更重要的是，我也学会了如何珍惜生命，如何享受生活的美好。 如果你也正在经历类似的困扰，我想告诉你，永远不要放弃希望。寻找专业的医疗帮助，改变不良的生活习惯，保持积极的心态，这些都是你战胜疾病的关键。同时，也要记得，健康无小事，及时就医，选择可靠的医疗平台，如京东互联网医院，都是非常重要的。 最后，我想说，感谢周医生和所有帮助过我的医生和朋友们。你们的支持和鼓励，让我有了继续前行的勇气和力量。祝大家都能拥有健康快乐的生活！

AI医疗先锋

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文章 肝豆状核变性用药问题：需要开青霉胺处方

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，我的心情却如同阴霾笼罩的天空。我的儿子，才10岁的他，被诊断出肝豆状核变性，这是一种罕见的遗传性疾病，需要长期服用青霉胺来控制病情。 我带着儿子去医院，医生告诉我们，青霉胺只能在大药房购买，需要有医生的处方。于是，我开始了漫长的寻找医生开处方的旅程。从一家医院到另一家，总是被告知需要等待，或者是医生不在。时间一分一秒地流逝，我的心也随之沉重起来。 直到有一天，我在网上偶然发现了京东互联网医院。这个平台可以在线咨询医生，甚至可以开具处方。我怀着一丝希望，注册了账号，开始了我的在线求医之旅。 我选择了一个有经验的神经内科医生，向他描述了儿子的病情和需要开具青霉胺处方的情况。医生非常耐心地听完了我的描述，并详细询问了儿子的病史和症状。然后，他告诉我，青霉胺确实是治疗肝豆状核变性的有效药物，但需要定期复查和调整剂量。他还提醒我，青霉胺可能会引起一些副作用，需要密切关注儿子的身体状况。 医生开具了处方，并将其发送给了药师审核。整个过程非常顺利，几天后，我就收到了药品。儿子开始服用青霉胺，病情逐渐稳定下来。我们也定期在线复诊，医生会根据儿子的情况调整药物剂量和治疗方案。 我非常感激京东互联网医院和那位医生。他们不仅解决了我的燃眉之急，还给了我和儿子希望和信心。现在，儿子已经可以正常上学，和其他孩子一样快乐地成长。我也学会了如何更好地照顾他，如何应对可能出现的副作用和并发症。 如果你也遇到了类似的问题，不妨试试京东互联网医院。在线咨询医生，开具处方，购买药品，所有流程都可以在家完成，非常方便快捷。记住，健康无小事，及时就医，选择可靠的医疗平台，才能更好地保护自己和家人的健康。

数字健康领航者

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文章 膝盖水肿，会遗传吗？

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝生日。然而，我的心情却如同阴霾天气，沉重而压抑。因为我发现自己的膝盖开始肿胀，伴随着一阵阵钻心的疼痛。 我赶紧去医院看病，医生告诉我需要做手术。听到这个消息，我整个人都崩溃了。手术？这意味着我将失去一段时间的工作和生活，甚至可能留下永久的后遗症。更重要的是，我开始担心这是否会遗传给我的孩子们。 我决定寻求第二意见，于是来到了京东互联网医院。这里的医生非常专业和耐心，详细询问了我的症状和病史，并告诉我这通常不是遗传的。他们解释说，膝盖水肿可能是由于多种原因引起的，包括感染、过度使用或损伤等。虽然我的母亲和我都有膝盖问题，但这并不一定意味着它是遗传的。 医生还建议我使用氨糖来改善症状，并告知我如何正确服用。他们还提醒我要注意饮食，避免辛辣刺激的食物，以免加重症状。整个咨询过程非常顺畅和高效，我感到非常满意和放心。 在此之后，我开始认真对待自己的健康，定期锻炼，保持良好的饮食习惯，并按时服用氨糖。几个月后，我的膝盖水肿明显减轻，疼痛也大大缓解了。我再次感谢京东互联网医院的医生们，他们的专业知识和关心帮助我走出了困境。 如果你也遇到了类似的问题，不要犹豫，立即寻求专业的医疗帮助。记住，健康无小事，及时就医是最明智的选择。同时，也要注意生活方式的调整，保持积极乐观的心态，相信你也能战胜疾病，重获健康和快乐的生活。 最后，我想说，京东互联网医院真的很靠谱！如果你需要在线问诊或健康咨询，强烈推荐你来这里。他们的服务质量和专业水平都非常高，值得信赖。希望我的经历能对你有所帮助，祝你健康！

医疗之窗

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文章 德朗热1型小孩发育迟缓，需要康复治疗吗？

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，我的心情却如同被乌云笼罩一般。半岁的儿子被诊断出患有德朗热1型，这个消息如同晴天霹雳，打破了我原本平静的生活。 我和丈夫都很担心，德朗热1型会对我们的孩子造成多大的影响？我们开始四处寻找答案，希望能找到一线生机。终于，在京东互联网医院，我们找到了专业的医生，开始了漫长而艰辛的治疗之旅。 医生告诉我们，德朗热1型虽然是一种罕见的遗传性疾病，但并不意味着孩子的未来就一片黑暗。通过康复治疗和科学的管理，孩子完全有可能过上正常的生活。我们深吸一口气，决定全力以赴，帮助孩子战胜病魔。 治疗的过程并不容易。每天早上，我都会带着孩子去医院接受各种检查和治疗。看着他小小的身躯在医生的照顾下逐渐恢复健康，我心中的石头也慢慢落地。同时，医生也教会了我们如何在日常生活中更好地照顾孩子，如何通过饮食和运动来增强他的体质。 在这个过程中，我也学到了很多关于德朗热1型的知识。比如，德朗热1型是最轻的一种类型，孩子的发育迟缓可以通过康复治疗得到改善。同时，医生也建议我们在下次怀孕时进行基因检测，以排除此疾病的可能性。这些信息让我感到安心，也让我更加坚定了帮助孩子战胜病魔的决心。 现在，孩子已经两岁了。虽然他仍然需要定期接受治疗和康复训练，但他的身体状况已经大有改善。每当我看到他欢快地奔跑、笑容灿烂地玩耍，我就知道，我们的努力没有白费。京东互联网医院的医生们也成为了我们家庭的一部分，他们的专业和关心让我们在最困难的时刻感受到了温暖和支持。 回首这段经历，我深深地感激京东互联网医院的存在。他们不仅提供了专业的医疗服务，更重要的是，他们给了我们希望和勇气。现在，我也想把这份希望和勇气传递给其他面临同样困境的家庭。无论何时何地，只要有需要，京东互联网医院总会在那里，为我们提供最好的帮助和支持。

健康饮食指南

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文章 一岁半宝宝地中海贫血基因检测结果解读：是患者还是携带者？

在一个普通的周末早晨，李女士带着一岁半的女儿小雨去做了例行的体检。医生在检查小雨的血常规时，发现她的红细胞体积偏小，怀疑可能是地中海贫血。李女士心中一紧，虽然她自己和丈夫都没有听说过这种病，但她知道这是一种遗传性疾病，可能会影响小雨的健康。 为了确认小雨的病情，李女士决定带她去做基因检测。几天后，检测结果出来了，显示小雨是轻型的地中海贫血患者。李女士感到既担忧又困惑，她不明白为什么小雨会得这种病，自己和丈夫都没有这种病史。于是，她决定寻求专业的医疗咨询。 李女士在京东互联网医院上找到了一位资深的儿科医生，详细描述了小雨的情况。医生告诉她，地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，主要是由于血红蛋白基因的突变引起的。小雨的基因检测结果显示她是654突变杂合子，这意味着她从父母那里各继承了一个突变基因，导致了轻型的地中海贫血。 李女士问医生，小雨是否需要治疗。医生解释说，轻型的地中海贫血通常不需要特殊治疗，只要注意营养均衡，避免感染和其他并发症即可。李女士松了一口气，但仍然有很多疑问。她问医生，为什么小雨会得这种病，自己和丈夫都没有这种病史。医生告诉她，地中海贫血是一种隐性遗传病，即使父母都没有表现出症状，也可能是携带者，通过基因传递给下一代。 李女士想知道，如果小雨的父亲也做基因检测，结果会是什么。医生说，根据小雨的基因检测结果，很可能是从父亲那边继承了突变基因。李女士决定让丈夫也去做基因检测，结果证实了医生的推测。李女士和丈夫都感到震惊和无奈，但他们也明白，了解小雨的病情是非常重要的，可以帮助他们更好地照顾她。 在医生的建议下，李女士开始关注小雨的饮食和生活习惯，确保她摄入足够的营养，避免感染和其他并发症。虽然小雨的病情不能完全治愈，但李女士和丈夫都希望通过科学的方法和专业的医疗指导，帮助小雨健康成长。 李女士感慨道：“如果不是京东互联网医院的医生，我可能还不知道小雨的病情。现在我知道了，虽然有些担忧，但我也更有信心去面对和解决问题。” 小雨的故事告诉我们，地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，需要我们关注和重视。通过科学的方法和专业的医疗指导，我们可以更好地照顾和帮助患者，提高他们的生活质量。同时，也提醒我们，健康无小事，及时就医和做好预防工作是非常重要的。大家注意身体，遇到问题及时就医哦！

医者仁心

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文章 皮肤淤青几天了，医生说要查血常规和凝血酶

我从来没有想过，一个小小的皮肤淤青会引发一场大冒险。事情发生在一个平凡的周末，我正在家里做家务，突然发现自己的左臂上有一个奇怪的淤青。起初，我并没有太在意，毕竟我是一个活跃的人，经常会有磕磕碰碰。但是，随着时间的推移，这个淤青不仅没有消退，反而变得越来越大，颜色也越来越深。 我开始感到担忧，于是决定去看医生。医生问我是否有外伤史，我告诉他没有。然后，他又问我是否有刷牙出血的情况，我回答说没有。最后，医生建议我做一个血常规和凝血酶检查，以确定淤青的原因。我同意了，并在几天后拿到了检查结果。 结果显示，我的血小板数量偏低，这可能是导致淤青的原因。医生告诉我，这种情况通常是由于某些药物或疾病引起的，但也可能是由于营养不良或其他未知因素引起的。他建议我进一步检查，以确定具体的原因，并在此期间避免剧烈运动和使用可能影响血小板的药物。 我开始了一段漫长的检查之旅，包括各种血液和尿液测试、超声波检查等等。每次检查都让我感到紧张和不安，但我知道这是必要的。最终，经过多次检查和分析，医生告诉我，我的淤青可能是由于某种遗传性疾病引起的，需要长期治疗和监测。 这次经历让我深刻地认识到，健康无小事。即使是看似微不足道的症状，也可能隐藏着严重的健康问题。同时，我也感激京东互联网医院的医生们，他们的专业知识和耐心帮助我找到了问题的根源，并提供了有效的治疗方案。现在，我已经开始了治疗，并且每天都在关注自己的健康状况，希望能够早日康复。 如果你也有类似的经历，或者对自己的健康有任何疑虑，我建议你及时就医。不要忽视任何小问题，健康是我们最宝贵的财富。同时，也欢迎大家分享自己的健康经验和故事，互相学习和支持。最后，提醒大家，健康无小事，遇到问题及时就医哦！

医者仁心

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