单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病

为什么会得单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病？

单克隆丙球病合并周围神经病的重要病理机制是M蛋白（血液中的一种异常丙种球蛋白，包括一种或多种抗髓鞘或轴突膜的抗体，如抗MAG、GM1和GDI抗体）中含有多种直接作用于髓鞘和轴突膜的抗体，可破坏髓鞘结构的完整性和稳定性，从而导致单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病^[1]。

哪些因素可能会诱发单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病？

免疫球蛋白病、单克隆丙球病：可能导致M蛋白增多，同时选择性地损伤周围神经的不同部位，最终引发单克隆丙球病合并周围神经病。

哪些人容易得单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病？

1.老年人：多见于70岁以上年龄，随年龄的增加及合并感染和炎症性疾病，该比例可能会增加^[1]。

2.具有自身免疫疾病史的患者：如免疫球蛋白病、单克隆丙球病，容易诱发本病。