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开角型青光眼

开角型青光眼

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开角型青光眼概述
  • 临床表现为视疲劳、眼胀、视物模糊
  • 严重者可出现失明
  • 一般早期药物治疗,晚期需手术治疗

简介

开角型青光眼主要是一种慢性进行性前部视神经病变,与眼压升高、房角开放 (角膜与虹膜之间的夹角为房角,是房水流经的通路)、视盘凹陷扩大(视杯是位于眼睛后方的光感性组织被称为视网膜,形成一种被称为作视杯的结构)、视神经盘沿面积减小、视神经纤维层缺损有关,包括原发性和继发性。

临床上开角型青光眼主要是指原发性开角型青光眼。临床表现为视疲劳、眼肿胀、视物模糊,严重者可失明。一般通过药物或手术治愈。患者需要长期定期复查。

症状表现:

典型症状为眼睛肿胀、视疲劳、视物模糊。

诊断依据:

根据典型的眼睛肿胀、视疲劳、视物模糊等症状,眼压升高(正常眼压参考值10-21mmHg)、视盘损害、视野缺损三大诊断指标,其中两项阳性,前房角检查属于开角,即可诊断。

开角型青光眼有哪些类型?

  • 原发型开角型青光眼:是一种慢性进行性视神经病变,病因尚未明确;
  • 继发型开角型青光眼:是由于某些疾病如:青光眼引起眼球内容物增加,房水排出受阻引起的眼压急剧升高和前房角开放形成开角型青光眼。

是否具有传染性?

是否常见?

本病较常见,目前尚无明确的流行病学资料,没有明确的患病率。好发于高度近视、患有糖尿病、心血管系统异常等人群,从遗传学研究表明黑种人遗传率较高。[1]

是否可以治愈?

可以治愈,开角型青光眼是由于病理性眼压升高,因此可以通过药物和手术治疗降低眼压从而治愈。

是否遗传?

是,根据研究表明开角型青光眼与种族有关,黑种人患病率最高与人体4四号染色体基因位点有关。

是否医保范围?

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