骨软骨瘤

• 常见的良性骨肿瘤，好发于青少年
• 本身无症状，伴或不伴有轻微疼痛或不适
• 无症状无需治疗，有症状经手术切除可治愈

简介

骨软骨瘤是一种常见的良性骨肿瘤，常位于四肢长骨干骺端（长骨存在于四肢，呈长管状。干骺端指干和两端交界处），一般发病年龄在10～20岁。该病的病因尚未完全清楚，一般认为可能与骨发育异常、遗传、骨损伤等有关。骨软骨瘤本身无症状，随着瘤体长大，可能出现疼痛、骨折的症状。该病癌变可能小，一般无症状者可不治疗，密切观察即可。有症状者经手术切除肿瘤可治愈。

症状表现：

骨软骨瘤为骨表面的骨性突起，本身无症状，伴或不伴有轻微疼痛或不适。瘤体一般随生长发育而增大，待发育停止后不再生长。瘤体过大时，可能出现疼痛、骨折等症状。

诊断依据：

依据患者的病史，结合体格检查与X线检查的结果可确诊，如怀疑有癌变可能，可行CT或磁核共振检查，进一步明确肿瘤的性质和累及范围。

骨软骨瘤有哪些类型？

骨软骨瘤根据病因分为：

• 单发性骨软骨瘤
• 多发性骨软骨瘤

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病常见。常位于长骨干骺端，好发于10岁～20岁青少年^［1］。

是否可以治愈?

可以治愈。骨软骨瘤经手术切除，可治愈。如果因未及时切除肿瘤，而恶变成骨肉瘤，预后较差，严重者可截肢。

是否遗传？

是。多发性骨软骨瘤双亲均可传递，文献报道经父系遗传较经母系遗传多见，约为3:1^［2］。

是否医保范围？

是