肾母细胞瘤概述
- 儿童中最常见的肾脏恶性肿瘤,可能与遗传有关
- 典型表现为无症状腹部包块
- 儿童治愈率较高,成人预后不佳
简介
肾母细胞瘤又称Wilms瘤,是一种起源于肾胚基细胞的肾脏胚胎性恶性肿瘤,是儿童中最常见的肾脏恶性肿瘤,约占所有儿童的6%~7%,在成人中罕见,目前病因不明,考虑可能与遗传有关。无症状的腹部包块是本病最常见的症状,部分患者伴有血尿、高血压、发热等,少数患者可有转移症状,甚至血管癌栓形成、多器官转移。儿童型肾母细胞瘤对放化疗敏感,通过手术联合化疗、放疗等综合治疗后,患儿的治愈率较高,成人预后不佳,多以改善患者症状、提高生存率为主。[1]
症状表现
典型表现是无症状的腹部包块,部分患者可有血尿、腹痛、恶心等症状。
诊断依据
根据患者典型症状无症状性腹部包块,结合影像学检查,发现占位,活检是确诊肾肿瘤的金标准。
肾母细胞瘤有哪些类型?
- 儿童肾母细胞瘤: 多见于3岁以下的儿童, 患儿绝大多数是无意中被发现腹部肿块, 可能与11号染色体上的(位于11p13的)WT-1基因的丢失或突变有关,也可能是由于间叶的胚基细胞向后肾组织分化障碍,并且持续增殖造成的。
- 成人肾母细胞瘤:肿瘤大多发生在30~70岁人群,临床表现与肾癌患者的临床表现相似,表现为无症状、血尿、腰腹痛、腹部肿块等。
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病在儿童中较为常见,多发生于15岁以下儿童,成人罕见[1]。
是否可以治愈?
本病虽不可完全治愈,但多数患者通过早期手术联合化疗、放疗等综合治疗后,可达到临床治愈。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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