颈动脉体瘤

• 罕见肿瘤，表现为颈部下颌角无痛性肿物
• 颈动脉体瘤多表现为良性特征，极少恶变
• 一旦诊断应手术切除

简介

颈动脉体瘤是一种原因不明的较罕见的化学感受器肿瘤，发生于颈总动脉分叉部位的颈动脉体。任何年龄的人群均可发病，女性发病较男性多。其发病与慢性低氧刺激、遗传易感性有关。主要临床表现为颈部下颌角无痛性肿物，此外还可能出现耳后疼痛、局部压痛、声嘶、失语、头晕、耳鸣等症状。大多数颈动脉体瘤生长缓慢，表现为良性肿瘤的特征，很少复发，不转移，极少数属于恶性。一旦诊断应手术切除^[1]。

症状表现^[1]：

一般早期无自觉症状，主要临床表现为颈部下颌角无痛性肿物，可以伴有震颤或杂音，当肿瘤增大可出现相应压迫症状。

诊断依据^[1]：

依据颈部下颌角无痛性肿物，可沿水平方向移动，但无法上下移动，或可伴耳后疼痛压痛、声嘶、失语、耳鸣等临床表现，结合彩色多普勒超声、CT、MRI和血管造影等可确诊。

疾病类型^[1]：

Shamblin分型将颈动脉体瘤分为：

• Ⅰ型：肿瘤相对较小，依附于颈动脉，容易切除；
• Ⅱ型: 肿瘤相对较大，与与颈动脉壁有粘连，小心操作可以切除；
• Ⅲ型：肿瘤巨大，包裹颈动脉和神经，有时需要血管置换。

是否常见^[1,2]？

临床罕见，发病率为0.001％～0.002％。长期生活在高原地区和有慢性呼吸系统疾病的人群，颈动脉体瘤的发生率较高。

是否可以治愈^[1,2]？

是否可治愈和肿瘤性质有关，手术切除是治疗颈动脉体瘤的首选治疗方法，早期发现及彻底切除肿瘤可有效改善结局。

是否遗传^[1,2]？

是。

是否在医保范围内？

是。