神经胶质瘤

• 主要表现颅内压增高、神经功能缺失、癫痫发作
• 以手术治疗为主，术后多需辅以放化疗
• 神经胶质瘤恶性程度高，难以彻底清除

简介

神经胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发恶性肿瘤，亦称胶质细胞瘤，简称为胶质瘤。神经胶质瘤主要来源于神经上皮，发病机制尚不明了，常见症状表现为颅内压增高(头痛、恶心、喷射样呕吐、看东西重影、视物模糊)、神经功能缺失(视力、听力障碍，偏瘫和失语，饮水呛咳，走路不稳等)、癫痫发作(嘴角抽搐、肢体抖动、意识丧失)。治疗方法多根据患者实际情况采用手术、放疗及化疗等手段。但神经胶质瘤恶性程度高，难以彻底清除，治疗后易复发，治疗效果差。

症状表现：

神经胶质瘤的主要症状为颅内压增高(头痛、恶心、喷射样呕吐、看东西重影、视物模糊)、神经功能缺失(视力、听力障碍，偏瘫和失语，饮水呛咳，走路不稳等)、癫痫发作(嘴角抽搐、双眼上翻、肢体抖动、意识丧失)等。

诊断依据：

神经胶质瘤临床表现主要包括颅内压增高、局灶性神经功能障碍及认知功能障碍和癫痫发作三大类。目前，临床诊断主要依靠计算机断层扫描（CT）可见神经胶质瘤变组织与正常脑组织的密度差值，特征性密度表现如钙化、出血及囊性变等，病变累及的部位，水肿状况及占位效应等。以及磁共振成像（MRI）检查，可见神经胶质瘤出血、坏死、水肿组织等的不同信号强度差异及占位效应，即可诊断神经胶质瘤。

神经胶质瘤有哪些类型？

2016版WHO中枢神经系统肿瘤分类标准：

1.弥漫性星形细胞

2.少突胶质细胞肿瘤

3.其他星形细胞肿瘤

4.室管膜肿瘤

5.其他脑胶质瘤

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病较为常见。根据美国脑肿瘤注册中心统计，神经胶质瘤约占所有中枢神经系统肿瘤的27%，约占恶性肿瘤的80%；在原发性恶性中枢神经系统肿瘤中，胶质母细胞瘤的发病率最高，占了46.1%，约为3.20/10万，且男性多于女性^[1]。

是否可以治愈?

难以治愈。目前对胶质瘤的治疗仍以手术为主，但由于肿瘤没有明显的边界，除了早期位置适当的小肿瘤外，难以做到全部切除，一般主张在进行手术的同时给与放射治疗、化学治疗等，可以阻止肿瘤生长速度，延缓复发和延长生存期。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是