NK/T细胞淋巴瘤

• 本病为少见的淋巴系统恶性肿瘤，预后差
• 最常见的症状为进行性无痛性淋巴结肿大
• 以放化疗、造血干细胞移植及靶向治疗为主

简介

NK/T细胞淋巴瘤是一种少见的淋巴系统恶性肿瘤，黄种人更为多见。其中鼻腔往往是最主要的发病部位，其他如皮肤、胃肠道、肺等也可发病。NK/T细胞淋巴瘤主要表现为进行性无痛性淋巴结肿大，鼻型NK/T细胞淋巴瘤以上呼吸道受累最为常见。本病的发生主要与EB病毒（一种疱疹病毒）感染有关，此外免疫力低下、基因突变也与该病的发生有一定关系。由于本病进展迅速，因此需要及早诊治。目前常用的治疗手段有放疗、放化疗结合（放疗结合化学药物治疗）、造血干细胞移植及靶向治疗等。与其他类型淋巴瘤相比，本病预后较差。

症状表现：

临床表现为进行性无痛性淋巴结肿大，还可有发热、体重下降等全身伴随症状，此外因肿瘤发生部位的不同，亦可出现不同的症状（如发生在鼻腔，可有鼻部症状）。

诊断依据：

根据患者症状，如进行性无痛性淋巴结肿大、肿块、发热、体重下降等作出初步诊断，结合病理学检查发现肿瘤细胞确诊。

NK/T细胞淋巴瘤有哪些类型？

根据NK细胞不同亚型，可分为：

1. 结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型（ENKTL）：本病最常见的类型；
2. 侵袭性NK细胞白血病（ANKTL）。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病少见，常见于黄种人，各年龄段均可发病，但主要见于成年人，东南亚地区结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型发病率约为0.25/10万^［2］。

是否可以治愈？

部分早期患者有治愈可能。但本病进展较快，中晚期患者需通过放化疗、靶向治疗等控制肿瘤生长，延长生存期，改善预后。

是否遗传？

是，有一定遗传倾向。

是否医保范围？

是