视神经胶质瘤

• 大部分发生于儿童，多为良性，生长慢
• 临床表现取决于肿块位置，可有视力降低
• 需要手术切除，大部分患者治疗效果好

简介

视神经胶质瘤是来源于视神经内胶质细胞的原发肿瘤，良性或低度恶性。该病多发生于10岁以下儿童。根据发病年龄，可分为儿童组、成人组视神经胶质瘤。儿童视神经胶质瘤多为毛细胞性星形细胞瘤，为良性。成人组恶性程度高。视神经胶质瘤多是单侧发病，发展比较缓慢，某些情况下也可很快增大并累及视交叉、视束等。视神经胶质瘤的临床表现与肿瘤的原始位置有关，可出现视力下降、头晕头痛、眼球突出等症状。目前治疗方法有手术切除、化学药物治疗、放射治疗等。多数情况良好，积极治疗，预后较好，可获得长期生存。

症状表现：

典型症状表现为进展性视力减退、眼球突出、视神经萎缩、视野缺损等。

诊断依据：

当出现临床表现，如视力下降、头晕头痛、眼球突出等需要及时去医院行脑部CT及MRI，可以初步判断是否有视神经胶质瘤，如有肿块再结合术后病理可见胶质细胞增生可确诊。

视神经胶质瘤有哪些类型？

1.根据发病年龄分：

• 儿童视神经胶质瘤：占视神经胶质瘤的大部分病例，多为良性；
• 成人视神经胶质瘤：恶性程度较儿童组高。

2.根据肿瘤发生部位分：

• 球内型视神经胶质瘤：肿瘤首先生在球内段视神经，可突入玻璃体内；
• 眶内型视神经胶质瘤：最多见，可造成眼球突出；
• 颅内型视神经胶质瘤：病变可以侵犯颅内视神经、视交叉、视束等。

是否具有传染性？

否

是否常见？

比较罕见，约占眼眶内肿瘤的5%左右，多发于10岁以下儿童^[1]。

是否可以治愈?

大部分情况可治愈。主要治疗方式有手术切除、化疗、放疗。

是否遗传？

可能遗传。

是否医保范围？

是