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视神经胶质瘤

视神经胶质瘤

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眼底科 神经外科 肿瘤科

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视神经胶质瘤治疗

视神经胶质瘤治疗上以手术切除治疗为主,结合病情可辅以化学药物治疗、放射治疗等。确诊后需要尽早手术切除,以避免造成失明等严重后果。

治疗目标

缓解症状,避免失明、脑疝等严重并发症,提高患者生活质量,降低病死率。

化学药物治疗

治疗视神经胶质瘤的化学治疗的药物有卡铂、长春新碱和替莫唑胺。这些药物可改善大多数病情,但药物的不良反应较多,如骨髓毒性、肝毒性、肾毒性等,且部分患者会出现过敏。

  • 卡铂:适用于视神经胶质瘤术后的辅助治疗。第二代铂类广谱抗肿瘤药,破坏肿瘤细胞DNA,有一定抗肿瘤效果。骨髓抑制为剂量限制性毒性,常规剂量下,对肝、肾、心脏无明显影响;肝肾功能异常、严重骨髓抑制者禁用。
  • 长春新碱:适用于视神经胶质瘤术后的辅助治疗。可以与微管蛋白结合,从而抑制其生物活性,能使肿瘤细胞分裂停止,有一定抗肿瘤效果。剂量限制性毒性是神经系统毒性,禁忌症尚不明确。
  • 替莫唑胺:适用于视神经胶质瘤术后的辅助治疗。具有抗肿瘤作用的烷化剂,有一定抗肿瘤效果。不良反应有恶心、呕吐、骨髓抑制等。严重骨髓抑制、对本药过敏、妊娠妇女禁用本药。

手术治疗

显微外科手术切除:手术原则为尽量缩小肿瘤大小、保留残存视力和垂体功能。手术指征有:肿瘤造成脑积水,需活检以明确诊断,经规范放射治疗后肿瘤继续增大,防止眶内肿瘤浸润至颅内,有进行性视力障碍及颅内压增高临床表现,影像学检查肿瘤增长较快、黏液成分较多。一般情况较差,心肺功能不能耐受手术者禁止施行此手术,应该使患者身体状况恢复良好,心肺功能改善后才可施行。本手术常见的并发症为出血、局部肿胀等。术后应及时换药,避免伤口感染。

放射治疗

不推荐首选使用,因为放疗存在许多并发症,如全身免疫力下降、垂体功能减退、生长激素缺乏、性早熟、闭经等。对 5 岁以下儿童,放疗造成视力下降、视野缺损、脑白质异常、脑实质体积减小等危害更大。放射治疗基本指征有:无法采用肿瘤全切除术,患者年龄大于14岁,病理类型恶性程度较高。

治疗周期

因病情而异,3个月至5年不等。

治疗后效果如何?

儿童期发病的视神经胶质瘤多为低级别的胶质瘤,肿瘤生长缓慢,病情稳定,预后较好。高级别的胶质瘤常见于成人,恶性程度较高者,为多形性胶质母细胞瘤,生长迅速,侵犯范围广泛,恶性程度高,预后较差。胶质瘤局限于视神经者,多数病灶可长达15年不增大,10年生存率 95% 以上,预后较好。胶质瘤若侵犯相邻组织的患者预后差,10年生存率仅为70%[2-3]。及时规范治疗,无论视神经胶质瘤是局限于视神经者还是侵犯相邻的组织,患者预后比较好,视力可有效缓解,可获得长期生存。不规范治疗,视神经胶质瘤可逐渐增大,侵犯视神经及周围脑组织,造成失明、脑疝等严重并发症,危及生命。

多长时间复诊?

间隔3~6个月不等复查影像学检查,患者应遵医嘱按时复诊。

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