先天性半侧肥大

• 指原因不明的身体一侧部分组织器官异常肥大
• 常见双下肢不等长，跛行，骨盆倾斜和脊柱侧凸
• 以手术治疗为主，及时治疗有助于预后

简介

先天性半侧肥大是不明原因出生后身体一侧比另一侧肥大。左右两侧的肢体大小不同，可以是上肢或下肢，也可以是整个身体的一侧包括颜面、躯干、上下肢、内脏左右大小都有差别，以致出现双下肢不等长，行走跛行，骨盆倾斜和脊柱侧凸，但是身体每一侧组织器官结构是完全正常的。如下肢差别小，短肢可加厚鞋底，辅助两侧平衡；下肢两侧长度差别超过3厘米以上，可行手术治疗，通常预后良好。未及时干预治疗的患者，会导致脊柱侧凸畸形和双下肢明显不等长，极大降低生活质量，同时影响身心健康，产生自卑、消极等不良情绪。

症状表现：

典型症状是双下肢不等长，行走跛行，骨盆倾斜和脊柱侧凸。

诊断依据：

依据视诊或者四肢X线检查发现患者双下肢不等长，跛行，脊柱侧凸和骨盆倾斜等，即可诊断先天性半侧肥大。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病少见。先天性半侧肥大的发病率为1/86000，绝大多数为散发病例^{[ 1]}。

是否可以治愈?

目前可以治愈，确诊后如下肢差别小，短肢可加厚鞋底，辅助两侧平衡；下肢两侧长度差别超过3厘米以上，可行手术治疗，通常预后良好。未及时干预治疗的患者，会导致脊柱侧凸畸形和双下肢明显不等长，极大降低生活质量，同时影响身心健康，产生自卑、消极等不良情绪。

是否遗传？

是。先天性半侧肥大具有遗传倾向。

是否医保范围？

是