副神经节瘤

• 是一种神经内分泌肿瘤，转移率低，较为少见
• 大多数症状不明显，很难察觉
• 主要通过手术切除，预后良好，但有复发风险

简介

副神经节瘤，是一种起源于神经嵴细胞的神经内分泌肿瘤，多分布在副神经节聚集的部位，如椎管内、头颈部、肾上腺外及腹膜后等，其中以颈部最为常见。临床上较为少见，文献报道发病率约0.002％。2017年世界卫生组织内分泌肿瘤分类中，将该病定义为恶性肿瘤，但转移率很低。该病的临床表现与肿瘤的部位有关，大多数症状不明显，很难察觉，典型的症状有头痛、心悸（感觉突然心慌）、多汗等。副神经节瘤的治疗首选根治性手术切除，通常预后良好，但有一定的复发风险。若不适合手术治疗的患者（年纪过大或肿瘤位置不宜手术的患者），可考虑放射治疗，但不可根治，只能控制肿瘤进展。因此，提高认识、早期识别、早期诊治至关重要^{［1］［2］}。

症状表现

本病的临床表现与肿瘤的部位有关，大多数症状不明显，很难察觉，会出现典型的高血压症状，如头痛、心悸（感觉突然心慌）、多汗等。

诊断依据

临床医生除了通过详细了解患者的病史、临床症状之外，还需结合CT、MRI、甲基碘苯胍（¹³¹I－MIBG）显像等检查结果综合诊断。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病少见，文献报道本病的发病率约为0.002％^［1］。

是否可以治愈？

可以治愈，本病主要通过手术切除治疗，但有一定的复发风险。若不适合手术治疗的患者（年纪过大或肿瘤位置不宜手术的患者），也可考虑放射治疗，但不可根治，只能控制肿瘤进展。

是否遗传？

是，副神经节组织由于发生罕见基因突变（如琥珀酸脱氢x基因等），生长和分裂不受控制，出现异常增生，继而可引发副神经节瘤，这种罕见突变的基因可由上一代遗传至下一代，增加下一代患副神经节瘤的几率^［2］。

是否医保范围？

是