室管膜瘤

• 主要表现为头痛、恶心、呕吐、共济失调等
• 以手术治疗为主，术后多需继续化疗
• 常见的并发症为颅内出血、脑水肿、脑神经损伤

简介

室管膜瘤是原发于中枢神经系统的肿瘤，目前发病机制尚不明确，通常认为其起源于脑室或脊髓中央管的室管膜细胞。发病部位以第四脑室和侧脑室多见，也可见于小脑、顶叶、额叶，男性发病多于女性。主要表现为头痛、恶心、呕吐、共济失调（肢体不协调、平衡障碍）、癫痫等。本病难以治愈，早期进行肿瘤全切除术，可提升患者的生命质量，延长生存期。若治疗不及时，可能发生全脑甚至多脏器转移，危及生命。

症状表现：

室管膜瘤的主要表现为颅内压增高（头痛、恶心、呕吐等）、共济失调（肢体不协调、平衡障碍）、癫痫等。

诊断依据：

医生主要通过采集病史（如询问患者症状、既往史、家族病史等）、影像学检查（B超、X片、CT、MRI等）、实验室检查及病理学检查等检查综合进行诊断。

室管膜瘤有哪些类型？

根据2016版WHO中枢神经系统肿瘤分类：

1. Ⅰ级（包括室管膜下瘤和黏液乳头型室管膜瘤）；
2. Ⅱ级（室管膜瘤）；
3. Ⅲ级（间变性室管膜瘤）^［1］。

是否具有传染性？

否。

是否常见？

本病不常见。占颅内肿瘤的3％～9％，主要发病人群为青少年，成年人也可发病。发病部位以第四脑室和侧脑室多见，也可见于小脑、顶叶、额叶，男性发病多于女性^［2］。

是否可以治愈？

难以治愈。早期进行根治性切除术（全切术），可提升患者的生命质量，延长生存期，术后仍需接受保守治疗（放化疗、免疫治疗等）。若无法行根治性手术，则需通过保守治疗或姑息性手术来控制病情。

是否遗传？

本病可能与遗传因素有关。其可能由基因突变引起，突变基因可由上一代遗传给下一代。

是否医保范围？

是。