淋巴瘤样丘疹病

• 躯干和四肢皮肤出现大量紫红色皮疹等
• 并发症有皮肤严重感染、霍奇金淋巴瘤
• 急性期以药物、物理治疗，严重者需手术治疗

简介

淋巴瘤样丘疹病，是指表皮或真皮内异形淋巴细胞增生，所导致的一种低度恶性皮肤淋巴瘤。该病的发作与副粘病毒、人类 T 细胞白血病／淋巴瘤病毒（HTLV-1）、EB 病毒等感染有关。临床表现包括皮肤出现水肿性红色丘疹，常见于躯干和四肢近端，大量、成批出现，小于2厘米。本病急性发病期以药物、物理治疗为主。严重者需手术治疗。预后情况淋巴瘤样丘疹病治疗后效果一般比较好，总体预后良好。少数患者可能因为治疗不及时加重症状，或发展为淋巴瘤，影响预后。

症状表现：

典型症状是皮肤出现水肿性红色或紫红色丘疹，好发于躯干和四肢近端，成批出现，数个至数百个。

诊断依据：

依据典型的躯干和四肢皮肤出现的水肿性红色或紫红色丘疹，结合组织病理检查及免疫学检查，表现为A型（组织细胞型）真皮内浸润呈楔形，B型（蕈样肉芽肿型）表皮常萎缩，真皮内浸润呈楔形或带状，C型（间变大细胞淋巴瘤样型）较多形态单一的、CD30+大T细胞浸润，而炎症细胞较少等可明确诊断。

淋巴瘤样丘疹病有哪些类型？

根据淋巴瘤样丘疹病的发病机制，该病可分为：

• A型（组织细胞型）
• B型（蕈样肉芽肿型）
• C型（间变大细胞淋巴瘤样型）

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病不常见，目前尚无明确的流行病学资料，没有明确的患病率。

是否可以治愈?

不能治愈，只有通过药物、物理、手术清除等治疗后，患者病情能维持稳定，该病容易反复。其具有自限性，部分患者可自行痊愈。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是