淋巴瘤样丘疹病

哪些感觉可提示早期淋巴瘤样丘疹病？

该病发病隐匿，早期可无明显发病前兆。

怎么知道自己患有淋巴瘤样丘疹病？

淋巴瘤样丘疹病患者的典型表现是皮肤表面的水肿性丘疹，大部分患者的躯干和四肢近端皮肤会出现大量的皮疹，也可见于掌跖、头皮及外生殖器，偶发生于口腔黏膜。典型的皮损为红色或紫红色，小于 2 厘米，成批出现，数量可达到数百个。部分患者出现的皮疹可为水疱和脓疱，发展成5~15厘米大小肿块等症状。

可能引起哪些并发症？

• 蕈样霉菌病：淋巴瘤样丘疹中B型属于蕈样肉芽肿型，肿瘤细胞形态类似蕈样肉芽肿的脑回状淋巴细胞，易引发蕈样霉菌病。蕈样肉芽肿属于皮肤T细胞淋巴瘤的一种，是原发性皮肤T细胞淋巴瘤中最常见的类型。病程呈慢性渐进性，初期为多种形态的红斑和浸润性损害，以后发展成肿瘤，晚期可累及淋巴结和内脏。
• 霍奇金淋巴瘤：淋巴瘤样丘疹病中C型属于间变大细胞淋巴瘤样型，此型被认为是淋巴瘤样丘疹病-间变大细胞淋巴瘤的交界性，所以易导致霍奇金淋巴瘤。霍奇金淋巴瘤是淋巴系统的一种独特的恶性疾病，开始常发生于一组淋巴结，然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。症状一般表现为单个或一组淋巴结无痛性、进行性肿大。随着病情的发展，会向其他部位淋巴结进行转移，可出现肺部、肝脏等淋巴组织外的症状，有时还会出现发烧、呕吐等其他全身症状。