大疱类天疱疮

• 典型症状为瘙痒、皮损、皮疹
• 常用药物进行治疗，如糖皮质激素
• 一般大部分都可治愈，且预后较好

简介

大疱类天疱疮，是一种好发于老年人的，皮肤自身免疫性表皮下大疱病。本病具体病因不明，大部分患者血清中有抗基底膜带自身抗体，抗原抗体结合会导致基底细胞与基底膜的连接丧失，使得抗原分子发生破坏。该病在临床上比较少见，主要临床表现为瘙痒和四肢的非特异性皮损、皮疹等。大疱性类天疱疮的治疗主要是控制病情，一般首选糖皮质激素。大多数患者治疗后，症状能缓解，预后较好，部分患者皮疹反复，治疗效果差，预后较差。

症状表现

典型症状为瘙痒、皮损、皮疹。

诊断依据

依据典型症状瘙痒、皮损、皮疹，结合血清学检查、免疫荧光测定，可见外周血中50%患者的嗜酸性粒细胞增多，85%患者的IgE水平（是指人体的一种抗体）增高，基底膜（是上皮细胞基底面的一附着层膜）带有IgG线状沉积等，即可确诊。

是否具有传染性？

否。

是否常见？

否，该病在临床上比较少见，发病率暂无大样本数据研究^[1]。

是否可以治愈？

是，可以治愈，一般大部分患者在经过积极治疗后，都可治愈，且预后较好。

是否遗传？

否。

是否医保范围？

是。