垂体性侏儒症

• 由于生长激素减少或缺乏所引起的生长发育障碍
• 临床主要表现为矮小，可伴或不伴垂体激素异常
• 通过及时有效的治疗，身高可达正常范围

简介

垂体性侏儒症，是因生长激素分泌减少或缺乏，引起的生长发育迟缓性疾病。垂体分泌的生长激素是促使长骨增长的主要激素，引起生长激素分泌异常的原因多样，多由下丘脑、垂体前叶病变引起。临床上主要表现为矮小，可伴或不伴有其他垂体激素的异常。通过及时有效的激素治疗，一般可达到正常身高^［1］。

症状表现

本病主要临床表现为矮小。出生时体重、身长正常，生后5个月起出现生长减慢，自三四岁始体格发育明显缓慢，随着年龄增大，差距越明显。由于肿瘤或其他原因所致的继发性病例，发病可开始于任何年龄。

诊断依据

根据症状（临床主要表现为矮小），结合生长激素刺激试验、血24小时GH分泌谱测定、胰岛素样生长因子和IGFBP-3的测定、影像学检查（X线、MRI检查）、基因检测等综合进行诊断。

垂体性侏儒症有哪些类型？

可按病因分类为：

1. 原发性。
2. 继发性^［1］。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病常见。国外报道儿童期发病率在1／4000～1／10000，国内暂无明显流行病学数据^［1］。

是否可以治愈？

可以治愈。通过及时的药物治疗，患儿的身高状况能够得到有效的改善，一般预后较好。

是否遗传？

是，本病具有部分遗传性。

是否医保范围？

是