听力障碍

• 由于甲状腺激素缺乏或甲状腺素受体缺陷引起
• 主要症状为听力下降，病情严重时甚至引起耳聋
• 轻症患者预后好，经积极治疗可以恢复部分听力

简介

听力障碍，是由于各种原因引起听觉系统（包括感音神经、传音神经以及听觉中枢）器质性或功能性病变所致的听力减退性疾病。本病为常见病，在70岁以上的老年人中有60％以上需要借助助听器改善听力。该病的主要症状为不同程度的听力下降，病情严重时甚至可引起耳聋。听力障碍的治疗方法包括手术治疗、药物治疗、康复治疗，听力障碍程度较轻的患者一般预后较好，经过积极有效的治疗后，听力可以恢复至一定水平，不会对正常工作及生活产生严重影响；而听力障碍程度较重的患者，预后相对较差，甚至会出现耳聋^［1］。

症状表现：

听力障碍的主要症状为不同程度的听力下降，病情严重时甚至可引起耳聋。

诊断依据：

根据主要症状（不同程度的听力下降）即可初步诊断，结合神经耳科学检查有助于判断听力障碍的严重程度，CT、核磁共振成像等影像学检查有助于判断听力障碍的原因。

听力障碍有哪些类型？

１．根据病情严重程度，可分类为：

• 轻度听力障碍；
• 中度听力障碍；
• 重度听力障碍；
• 完全性耳聋。

２．根据疾病性质，可分类为：

• 传导性听力障碍；
• 感音神经性听力障碍；
• 混合性听力障碍。

３．根据病变的部位，可分类为：

• 中枢性听力障碍；
• 神经性听力障碍；
• 耳蜗性听力障碍。

４．根据出生是否患病，可分类为：

• 先天性及出生时听力障碍；
• 后天性听力障碍。

是否具有传染性？

无

是否常见？

是。据不完全统计，全球约有5％（3.6亿）的人口患有某种形式的听力障碍。且听力障碍尤以70岁以上的老年人更多见^［2］。

是否可以治愈？

听力障碍无法治愈，轻症患者经过系统的手术治疗、药物治疗、康复治疗后，听力可以恢复至一定水平，不会对正常工作及生活产生严重影响；重症患者则需要终身佩戴助听器或人工耳蜗，病情严重时甚至会出现完全性耳聋。

是否遗传？

是。听力障碍具有遗传相关性。

是否医保范围？

是