多指畸形

• 除正常手指以外，有多余的手指或软组织长出
• 以手术切除治疗为主，可以顺利纠正手部畸形
• 术后需配合康复锻炼，以恢复正常的手指功能

简介

多指畸形，是指手部除了正常的五个手指之外，还有多余的包含软组织结构、指骨或掌骨的手指长出，是一种常见的先天性手部畸形。发病原因尚未明确，目前认为主要与遗传因素有关。患者可在手部发现明显的畸形，手指数目多于5个，比如有两个拇指或两个小指等。多余的手指会随年龄增长而逐渐增大，影响外观的同时可能对手指的活动和功能造成影响，甚至损害患者的心理健康。目前，多指畸形的治疗以手术切除治疗为主，患者预后大多良好，一般不影响正常生活^［1］。

症状表现

患者可在手部发现明显的畸形，手指数目多于5个，比如有两个拇指或两个小指等，可为单个手指重复，也可为多个手指重复畸形。

诊断依据

医生会根据患者的临床表现（手部手指重复）、家族史，并结合体格检查（手部有明显的多余手指或软组织结构）、手部X线检查（可进一步明确多余手指的解剖结构）即可作出诊断。

多指畸形有哪些类型？

根据重复畸形发生的部位，可分为：

1. 轴前多指（又称桡侧多指、拇指重复畸形）
2. 轴后多指（又称尺侧多指、小指重复畸形）
3. 中轴多指（又称中央多指）

是否具有传染性？

无

是否常见？

常见。本病是一种常见的先天性手部畸形，我国平均发病率为9.45／10000，男性患者多于女性^［2］。

是否可以治愈？

可以治愈。通过及时有效的手术治疗，患者的手部畸形可以得到矫正，并恢复正常的手部功能。

是否遗传？

是。本病主要与遗传因素有关，具有一定遗传性，且有隔代遗传现象^［3］。

是否医保范围？

是