男性假两性畸形

• 为临床上常见的先天性性分化异常
• 外生殖器及第二性征为女性特征，但性腺为男性
• 通过及时有效的手术及药物治疗，预后较好

简介

男性假两性畸形为临床上常见的性分化异常，主要是因为常染色体异常，导致睾酮不能产生或其作用不能正常发挥，或苗勒管不萎缩等原因所造成。

多表现为性腺为男性，性腺呈不完全发育，但外生殖器及第二性征具有部分或全部女性特征。

本病多在青春期因性发育及第二性征发育异常而被发现。通过及早有效的手术治疗及药物治疗，大部分患者可纠正性别差异，达到治愈的目的，恢复正常生活。

症状表现：

男性假两性畸形多表现为性腺为男性，性腺呈不完全发育，但外生殖器及第二性征具有部分或全部女性特征。

诊断依据：

通过仔细的临床体格检查（外生殖器为女性型、在大阴唇或腹股沟处扪及实质性包块）、性染色体核型（染色体核型为46XY）、性腺组织学（病理检查为发育不良的睾丸组织）、影像学检查（如超声、CT及MRI，可见性腺形态结构异常）、内腔镜检查（如尿生殖窦内腔镜、腹腔镜，更加直观的观测到性腺畸形）等方面综合分析，才能作出全面正确的诊断和分类^{［1］［2］}。

男性假两性畸形有哪些类型？

本病按照外生殖器外型可分为：

1. 男性型。
2. 女性型。
3. 混合型^［1］。

是否具有传染性？

无

是否常见？

是。本病是性分化异常的常见类型，目前暂无具体流行病学数据^［1］。

是否可以治愈？

可以治愈。该病可以通过规范有效的药物治疗及手术纠正治愈。

是否遗传？

本病为一种先天性发育异常疾病，存在一定遗传性。

是否医保范围？

是