乳腺脂肪肉瘤

• 发病原因及机制不明，属于罕见病
• 典型症状为乳房出现无痛性肿块，和皮肤不粘连
• 以手术联合放化疗为主，预后与分型相关

简介

乳腺脂肪肉瘤为罕见病，目前病因和发病机制不明。主要临床表现为乳房内出现无痛性肿块。是一种在乳腺血管周围的幼稚间叶细胞向脂肪细胞分化而形成的恶性肿瘤。常通过手术切除肿瘤并联合术后放化疗的联合治疗方式治疗。预后和脂肪肉瘤的分型相关，分化良好黏液样型脂肪肉瘤和脂肪瘤样脂肪肉瘤患者通常预后良好，其余两种分型预后不佳。患者需积极接受正规治疗，若不及时接受规范治疗，肿瘤可发生多器官转移，危及患者生命。

症状表现：

典型症状为乳房出现无痛性肿块，和皮肤不粘连，大小不等。

诊断依据：

通过组织病理学检查可以确诊本病。医生通过穿刺取出肿物周围组织进行病理学检查。肿块轮廓清楚，镜下可见体积不一样的成熟脂肪细胞，并有异形性，胞浆中可含有脂质空泡，根据此现象可以确诊本病。

乳腺脂肪肉瘤有哪些类型？

根据病理类型可分为：

脂肪瘤样脂肪肉瘤:瘤体主要有成熟脂肪细胞组成，多为良性；

分化良好黏液样型脂肪肉瘤:由黏液性细胞组成，细胞分化程度高；

分化不良黏液样型脂肪肉瘤:由黏液性细胞组成，细胞分化程度低；

多形性脂肪肉瘤：瘤细胞形态多样。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病为罕见病，占所有乳腺肿瘤总数的0.12%～3%。发病龄14～60岁，平均41.3岁，男女之比为1∶26。年发病率约为4.6/100万女性^[1]。

是否可以治愈?

部分患者可以治愈，常见治疗方式为手术切除肿瘤，术后通常需要化疗药物治疗和放射治疗辅助治疗。仅切除肿瘤的复发率高。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是