脂蛋白肾小球病

• 脂蛋白代谢异常引起的肾小球毛细血管阻塞疾病
• 主要表现为蛋白尿、高脂血症，严重者可致肾衰
• 需要长期持续性地药物对症治疗，肾脏保护疗法

简介

脂蛋白肾小球病是一种由于脂蛋白代谢异常引发肾小球毛细血管阻塞并进一步造成损伤的疾病。该病的发作具有家族聚集的遗传特性，可能与血浆载脂蛋白E基因的变异有关。临床表现包括泡沫尿、蛋白尿，少数患者可有头痛乏力、面色苍白等全身症状严重者可并发慢性肾衰。治疗上需要长期持续地药物对症治疗、饮食控制。预后情况不容乐观，本病不能完全治愈且不及时采取医学干预的患者会发展为肾功能衰竭，不得不依靠透析维持生命。

症状表现：

典型症状是泡沫尿、蛋白尿、头痛乏力、面色苍白。

诊断依据：

依据典型的泡沫尿、蛋白尿、头痛乏力、面色苍白等表现，结合尿常规检查、尿蛋白定量检查表现为尿中蛋白含量异常偏高，肾脏活组织检查出淡染的血栓样物质填充于病理性扩张的肾小球毛细血管腔中可明确诊断。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病较罕见，多见于男性，男女比例为15∶8；平均发病年龄为32岁（4～49岁）。

是否可以治愈？

大多数患者不能治愈，只有通过药物治疗后延缓疾病进展。若不及时治疗患者可能出现肾脏衰竭、意识障碍等严重情况。

是否遗传？

有一定的遗传性（不完全外显的显性遗传）

是否医保范围？

是