间充质软骨肉瘤

• 软骨细胞恶性肿瘤，临床少见
• 典型症状为局部疼痛并有肿块，肿块增大较快
• 以手术治疗为主，预后较差

间充质软骨肉瘤为软骨细胞恶性肿瘤，其特征是未分化间质细胞或间叶性细胞与分化良好的软骨岛同时在肿瘤内混杂在一起，属于相当少见的肿瘤。其好发性别和年龄与其它软骨瘤无明显区别，男性发病率多于女性，发病年龄广， 11-60岁均可发病，好发部位为躯干及颜面骨，很少出现在肢体骨。间充质软骨肉瘤的典型症状是局部疼痛并有肿块，肿块增大较快，病变发展迅速者可出现恶病质。间充质软骨肉瘤的主要症状、体征与软骨肉瘤相同，但其恶性程度更高，病程发展更快。如颅骨部肿瘤向颅内生长，可引起剧烈头痛，影响视力，甚至瘫痪。本病以手术治疗为主，预后较差。若不及时治疗，可引起恶病质、肿瘤多处转移等多种并发症，严重者危及生命。

症状表现：

间充质软骨肉瘤患者典型症状是局部疼痛并有肿块，肿块增大较快，病变发展迅速者可出现恶病质（表现为极度消瘦、贫血、乏力等）。

诊断依据：

依据间充质软骨肉瘤患者的临床表现（局部疼痛并有肿块，肿块增大较快，病变发展迅速者可出现恶病质），结合组织病理学检查结果（其特征是未分化间质细胞或间叶性细胞与分化良好的软骨岛同时在肿瘤内混杂在一起）以及影像学等辅助检查可作出诊断。

间充质软骨肉瘤有哪些类型？

根据病理结果可分为间叶型和未分化的小细胞型。

是否具有传染性？

否。

是否常见？

临床上本病少见。具体发病率不详。

是否可以治愈?

本病难以治愈，预后较差，手术治疗为主要治疗手段。

是否遗传？

否。

是否医保范围？

是。