基质性角膜炎

• 病毒感染导致，常发于少年，波及双眼，
• 角膜基质呈毛玻璃样混浊，轻度水肿，无溃疡
• 病因不同治疗方法不同，需长期抗病毒治疗

简介

基质性角膜炎是一种角膜基质深层的非化脓性眼病，常有新生血管形成，角膜上皮和内皮一般不受影响，不会形成溃疡，常发于少年，波及双眼。本病临床较为罕见，其发病机制可能与病毒、寄生虫感染导致角膜基质内发生的剧烈免疫反应有关，梅毒螺旋体、麻风杆菌、结核杆菌和单纯疱疹病毒感染是常见的病因。起病时患者可有眼痛、流泪、畏光等刺激症状，视力明显下降。本病可以治愈，但需长期治疗。通过肾上腺皮质激素、睫状肌麻痹药等进行治疗，角膜瘢痕明显影响视力者可进行穿透性角膜移植手术。患者预后与病情严重程度、治疗时机有关，治疗不及时可能会导致视力的丧失。

症状表现

基质性角膜炎可有眼痛、流泪、畏光等刺激症状，视力明显下降。

诊断依据

依据患者具有眼痛、流泪、畏光，视力明显下降等症状，结合裂隙灯检查患者眼底，若角膜周围有弥漫或扇形浸润，角膜基质层有新生血管，上皮有轻微的水肿，时间越长越明显，再结合病史还有血清学检查可判定为基质性角膜炎。

基质性角膜炎有哪些类型？

按照引发基质性角膜炎的感染病因不同，大致可分为4类：

• 结核性基质性角膜炎
• 梅毒性基质性角膜炎
• 麻风性基质性角膜炎
• 单纯疱疹病毒性基质性角膜炎

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病国内罕见，目前无明确发病率相关数据，好发于青少年。

是否可治愈？

本病可以治愈，但需长期治疗，本病可针对不同病因进行抗梅毒、抗结核、抗麻风、抗病毒等疗法治疗，治疗不及时可能会导致视力的丧失。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是