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肾畸形

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肾畸形概述
  • 肾畸形是一种先天遗传性疾病
  • 可能引起肾功能不全、尿梗阻等症状
  • 不可治愈,产前做好筛查可以预防

简介

肾畸形是一种以肾脏的数目、位置和结构异常为主要表现的泌尿生殖系统疾病,一般是由先天性遗传因素所致。包括双侧肾发育不良、单侧肾不发育、附加肾、异位肾、交叉异位肾、蹄铁形肾、肾旋转不良、肾盏憩室、肾盏扩张等等。肾畸形的临床表现,根据具体的畸形种类不同而不同,可没有任何临床症状,或者容易出现泌尿系统感染而尿频、尿急或出现尿路结石。双侧肾发育不良等,常伴随有身体其他部位的发育畸形,如面部及四肢发育畸形,面部出现早衰面容,皮肤有皱褶,鼻子扁平,下颌小,皮肤干燥松弛,手呈爪形手,下肢呈弓状或杵状等。肾脏畸形可因触及的肿块或合并其它病变而被诊断,一般通过影像学诊断可以确诊,肾的位置和数目、结构等异常可能会增加罹患某些泌尿系统疾病的风险。部分需要通过手术矫正治疗,一般预后良好。若不及时治疗,有可能导致严重的后果,危害患者的健康,影响正常生活。

症状表现:

肾畸形的临床表现,根据具体的畸形种类不同而不同,可没有任何临床症状,或者容易出现泌尿系统感染而有尿频、尿急或尿路结石的症状。双侧肾发育不良等,常伴随有身体其他部位的发育畸形,如面部及四肢发育畸形,面部出现早衰面容,皮肤有皱褶,鼻子扁平,下颌小,皮肤干燥松弛,手呈爪形手,下肢呈弓状或杵状等。

诊断依据:

主要根据B超等影像学检查,发现存在肾脏发育畸形的特点,结合身体伴有其他发育畸形,或者有小便功能异常等,综合判断可以确诊。

肾畸形有哪些类型?

根据肾畸形的特点不同,分为以下至少3类:

1.数量异常:双侧肾不发育、单侧肾不发育、附加肾;

2.位置异常:肾移位、肾下垂;

3.结构异常:交叉异位肾、蹄铁型肾、肾旋转不良。

是否具有传染性?

是否常见?

本病不常见,发病率约为约为1/1500,有肾畸形家族史的多见。

是否可以治愈?

不可治愈,可通过肾切除术以及抗感染治疗等方法来缓解症状。若不及时治疗,有可能导致严重的后果,危害患者的健康,影响正常生活。

是否遗传?

是否医保范围?

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